ASC43F是用于NASH治疗的固定剂量复方制剂(FDC),每日用药一次,每次一片,这将改善患者的依从性。 世界医疗网(上海)程芹报道歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,"歌礼")今日宣布ASC43F治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的I期单剂量研究摘要已在2022年美国肝病研究协会(AASLD)年会(The Liver Meeting® 2022)上以壁...
ASC43F是用于NASH治疗的固定剂量复方制剂(FDC),每日用药一次,每次一片,这将改善患者的依从性。
ASC43F是公司完全自主研发的双靶点固定剂量复方制剂(FDC),用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。ASC43F是由5 mg甲状腺激素β受体(THRβ)激动剂ASC41和15 mg法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42组成的固定剂量单片复方制剂,每日用药一次。该美国I期临床试验(临床试验编号:NCT05118516)是一项开放标签、单剂量研究,旨在评估A...
格隆汇1月4日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告,公司全资附属公司甘莱制药有限公司完成其在研管线药物ASC43F美国I期临床试验。ASC43F是公司完全自主研发的双靶点固定剂量复方制剂(FDC),用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 ASC43F是由5mg甲状腺激素β受体(THRβ)激动剂ASC41和15mg法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42组...
ASC43F是公司完全自主研发的双靶点固定剂量复方制剂(FDC),用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 ASC43F是由5 mg甲状腺激素β受体(THRβ)激动剂ASC41和15 mg法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42组成的固定剂量单片复方制剂,每日用药一次。该美国I期临床试验(临床试验编号:NCT05118516)是一项开放标签、单剂量研究,旨在...
ITC行政法官 (Administrative Law Judge)作出的初裁认为，公司候选药物ASC41和ASC43F进口至美国违反《1930年关税法案》(修订版)第337条。签发初裁的法官还建议ITC对在美国境外(如中国)生产的ASC41和ASC43F颁布禁令，禁止在美国境外生产的ASC41和ASC43F进口至美国，为期7年(即至2031年)，而Viking应按要求报告其候选...
10月7日,歌礼制药公告了一则法律诉讼初裁结果:公司的两款药物ASC41和ASC43F被美国国际贸易委员会的行政法官认定为违反了《1930年关税法案》第337条,并建议委员会禁止这两款药物进口到美国,为期7年。 这两款药物都是用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪肝炎(MASH/NASH)的,正是礼来、诺和诺德等医药龙头企业正在积极研发...
Therapeutics, Inc.(Viking，一家位于美国的制药公司)的法律诉讼。2022年12月29日，Viking向位于华盛顿特区的美国国际贸易委员会(ITC)提出了控告，要求ITC禁止公司在美国境外(如中国)生产的候选药物ASC41和ASC43F进口至美国，用于在美国的临床开发和商业化的相关事宜。本文源自：金融界AI电报 ...
智通财经讯，歌礼制药-B(01672)公布，公司近日获悉，Viking Therapeutics, Inc.于2022年12月29日就集团候选药物ASC41及 ASC43F向公司、其创始人吴劲梓博士及公司若干附属公司作出若干控告。一项控告向位于华盛顿特区的美国国际贸易委员会提出，另一项控告则向加利福尼亚州南区圣迭戈分部的美国地方法院提出，各项控告所列...