在AS-PCR (ARMS) 的反应体系中,引物上标记2个不同荧光素,或加入荧光探针等方法都是以实时荧光PCR为 基础的基因分型方法。可检测出样品中含量低至〇. 1-1.0%的突变基因。目前,该方法已成 为国际上肿瘤个体化分子检测最重要、最先进的技术之一,其在临床应用中的优势已被业 内专家广泛认可。目前,全球只有两家...
目的:基于等位基因特异性PCR(allele-specificPCR,AS-PCR)技术,建立一种三色荧光标记复合扩增检测线粒体DNA(mtDNA)SNP的方法.方法基于AS-PCR原理,选择20个mtDNA编码区SNP位点,分为两组,分别标记FAM和HEX荧光,每个位点设计具有长度差异的两条上游(下游)等位基因特异性引物以及一条下游(上游)通用引物.结合AS-PCR技术和...
AS-PCR技术检测20个mtDNASNP位点及单倍型频率聂燕钗 1 ,张晨 2 ,刘亚楠 2 ,黄江平 2 ,焦海涛 3 ,吴丹 2 ,周怀谷 2 (1.复旦大学上海医学院法医学系,上海200032;2.上海市公安局物证鉴定中心法医物证学现场应用技术公安部重点实验室上海市现场物证重点实验室,上海200083;3.上海锦博生物技术有限公司,上海200433)...
目的 研究建立快速等位基因特异性(AS)引物-PCR技术,同时对人血小板同种异型抗原系统(HPA-1,2,3,4,50等位基因进行分型.方法 设计合成15闰基因特异性引物,摸索最适引物浓度,Mg^++浓度及护增参数.用该技术对100名北京地区健康献血者HPA-1~5系统等位基因进行分型.结果 从100名北京地区献血员观察到的HPA基因频率分...
方法基于AS-PCR原理,选择20个mtDNA编码区SNP位点,分为两组,分别标记FAM和HEX荧光,每个位点设计具有长度差异的两条上游(下游)等位基因特异性引物以及一条下游(上游)通用引物。结合AS-PCR技术和毛细管电泳,检测200份无关个体血样。各位点随机选取至少3个样本进行直接测序验证,并进行单倍型频率调查。结果200份血样均得到...
一种AS-PCR技术引物设计方法、基因突变检测方法及试剂盒专利信息由爱企查专利频道提供,一种AS-PCR技术引物设计方法、基因突变检测方法及试剂盒说明:本发明涉及分子生物学领域,尤其涉及一种AS-PCR技术引物设计方法、基因突变检测方法及试剂盒。...专利查询请上爱企查
快速AS2PCR技术用于血小板HPA21,22, 23,24,25抗原系统等位基因的分型 单小燕张志欣李伟陈素媛志宏袁庆珍 【摘要】目的研究建立快速等位基因特异性(AS)引物2PCR技术,同时对人血小板同种异型 抗原系统(HPA21,2,3,4,5)等位基因进行分型。方法设计合成15条等位基因特异性引物,摸索最 ...
采用AS PCR方法和SOE技术相结合的策略 ,通过找出猪α干扰素基因内部的特异位点 ,设计引物扩增出两个DNA片段并将其连接为全长基因.所得片段编码序列长 5 0 1bp ,共编码 16 6个氨基酸.与已知PoIFN α1基因有 5个碱基差别 ,导致 3个氨基酸不同 关键词: 猪α干扰素,AS-PCR(allele specific PCR),SOE (splicin...
摘要: 采用AS-PCR方法和SOE技术相结合的策略,通过找出猪α干扰素基因内部的特异位点,设计引物扩增出两个DNA片段并将其连接为全长基因.所得片段编码序列长501bp,共编码166个氨基酸.与已知PoIFN-α1基因有5个碱基差别,导致3个氨基酸不同.关键词:猪α干扰素 AS-PCR(allele sp...