等位基因特异性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物与模板之间的碱基错配可以有效地抑制PCR反应，进而达到模板区分（等位基因区分）的目的。简介 ASPCR的发展，主要是围绕提高3’末端碱基错配分辨率来进行的。为了提高ASPCR对末端碱基错配的分辨力，人们尝试了许多方法。比如：改换另一条链进行分析以...
AS-PCR是指利用引物与模板之间的碱基错配可以有效地抑制PCR反应,进而达到模板区分(等位基因区分)的目的。其原理是:通过设计特异的正向引物和一条反向引物,两条特异的正向引物的3′端碱基分别与SNP的两个碱基相同,其中一条正向特异引物与一个亲本能完全匹配,能与反向引物一起扩增出PCR产物,而与另一亲本不能完全匹配...
在AS-PCR (ARMS) 的反应体系中,引物上标记2个不同荧光素,或加入荧光探针等方法都是以实时荧光PCR为 基础的基因分型方法。可检测出样品中含量低至〇. 1-1.0%的突变基因。目前,该方法已成 为国际上肿瘤个体化分子检测最重要、最先进的技术之一,其在临床应用中的优势已被业 内专家广泛认可。目前,全球只有两家...
图1A中,针对包含SNP位点的祀序列设计等位基因特异性引物 (下称AS引物)1 -1、1 -2,即,在常规PCR引物设计基础上,使待iiSNP位点恰好位于AS引物1 -1、1-2的3'末端,即引物1-1与1-2仅3'末端的碱基不同(分别对应野生型和可能的突变型), 其余碱基序列一致,其中5 '端X代表碱基上的径基或憐酸基,3 '端Y...
1.一种AS-PCR引物的设计方法,所述方法包括以下步骤: (i)针对包含待测等位基因变异区域的靶序列设计AS-PCR引物; (ii)对步骤(i)所设计的AS-PCR引物进行修饰,在引物5’端1～8个碱基内标记一荧光基团,对等位基因变异区域的碱基用淬灭基团标记; (iii)在步骤(ii)所设计的AS-PCR引物3’端额外合成1～3个与待测...
所述引物组A、所述引物组B和所述引物组C均为独立包装; 所述突变位点为L1014F或L1014C。 4.一种检测中华按蚊中kdr基因突变位点的PCR试剂,由试剂A、试剂B和试剂C组成; 所述试剂A由所述引物组A和PCR缓冲液组成; 所述试剂B由所述引物组B和PCR缓冲液组成; 所述试剂C由所述引物组C和PCR缓冲液组成; 所述引...
用于马立克氏病病毒疫苗株与野毒株的AS-PCR分型检测引物专利信息由爱企查专利频道提供,用于马立克氏病病毒疫苗株与野毒株的AS-PCR分型检测引物说明:本发明提供了用于马立克氏病病毒疫苗株与野毒株的AS‑PCR分型检测引物及其应用,属于生物制品技术领域...专利查询请上爱
Taq-AS PCR Mix (+Dye) 的浓度为 2×,使用方便快捷,能减少 PCR 操作过程中的污染,使用时只需取适量 2×Taq-AS PCR Mix (+Dye),加入模板和引物,并加入 ddH2O 补足体积,使反应体系浓度为 1×,即可进行 PCR 反应。PCR 产物 3' 端带突出 A 碱基,纯化后可直接用于 T/A 克隆。本PCR Mix 中包含两种...
专利摘要:本发明提供了一种用于鉴别犬瘟热病毒野毒株与疫苗株的AS‑PCR引物,所述AS‑PCR引物包括正向引物和反向引物,所述正向引物的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示,所述反向引物如SEQIDNO:2所示;本发明还提供了用于鉴别犬瘟热病毒野毒株与疫苗株的试剂盒,所述试剂盒包括所述的AS‑PCR引物;本发明还提供了采用所述...
2.3 AS-PCR 引物的获得 以纽荷尔脐橙、无核雪柑、台湾椪柑、大浦温州蜜柑、琯溪蜜柚和强德勒柚这6 个分别归属于 上述 4 类柑橘的代表品种的基因组 DNA 为模板,分别利用 25 组等位基因特异引物进行 PCR 扩增 1032 园 艺 学 报 39 卷 及琼脂糖凝胶电泳检测。结果显示,25 组引物均能扩增出与预期长度吻合的...