美国食品和药物管理局(FDA)于4月4日表示,泰利福Teleflex 及其子公司 Arrow International 在收到导丝手柄和腔室在使用过程中阻力增加的10起受伤和1起死亡事件有关的问题报告后,正在召回近335,000个 ARROW QuickFlash 桡动脉和桡动脉/动脉导管插入套件。 FDA将召回列为一类事件,因为此问题可能会导致严重伤害,包括血管...
Industrial:US companies Calls:610.378.0136 ADD.:reading, pa usa 19605 Information of Arrow International (teleflex Incorporated) revenue: $500m-1 billion ;employees: 1k-10k ;contact: cathleen mcgarry /director human resources site:Please log in for details ...
Arrow International Announces Worldwide Voluntary Recall Of Intra Aortic Balloon Pump (IAB) CathetersTeleflex Medical
近日,美国食品和药物管理局(FDA)表示,泰利福Teleflex 及其子公司 Arrow International 在收到导丝手柄和腔室在使用过程中阻力增加的10起受伤和1起死亡事件有关的问题报告后,正在召回近335,000个 ARROW QuickFlash 桡动脉和桡动脉/动脉导管插入套件。 FDA将召回列为一类事件,因为此问题可能会导致严重伤害,包括血管壁损...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)表示,泰利福Teleflex 及其子公司 Arrow International 在收到导丝手柄和腔室在使用过程中阻力增加的10起受伤和1起死亡事件有关的问题报告后,正在召回近335,000个 ARROW QuickFlash 桡动脉和桡动脉/动脉导管插入套件。 FDA将召回列为一类事件,因为此问题可能会导致严重伤害,包括血管壁损...