微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization ,aCGH) 技术是在CGH技术基础上发展起来的新的染色体病诊断技术,仅需少量的DNA 即可系统地检测整个基因组DNA 的扩增或缺失 与传统的核型分析相比,ArrayCGH不需要细胞培养,分辨率...
ArrayCGH技术是在CGH技术基础上发展起来的新的染色体病诊断技术,只需少量的DNA即可系统地检测整个基因组DNA的扩增或缺失。与传统的核型分析相比,ArrayCGH不需要细胞培养,并且具有更高的分辨率、操作简单、自动化程度高。此外,软件分析结果减少了人为因素产生的误差,使得ArrayCGH的分辨率能够达到0.05 Mb,可以检测到一些核型...
514例新生儿均行Array-CGH检测,检出染色体异常104例,检出率为20.2%,其中27例存在显著的染色体非整倍性,包括20三体(1例)、唐氏综合征(24例)、47,XYY(1例)或45,X(1例);59例存在部分染色体缺失或微缺失,包括小胖威利/天使人综合征(Prader...
arrayCGH数据的常规流程分析array CGH 一 介绍 异常的DNA拷贝数变化(CNV是许多人类疾病(如癌症、遗传 性疾病、心血管疾病)的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标 志,染色体水平的缺失、扩增等变化已成为许多疾病研究的热点,然 而传统的方法(比如G显带,FISH, CGH等)存在操作繁琐,分辨率 低等问题,难以提供变异...
The BioPrime® Total for Agilent® array CGH system is a complete genomic DNA labeling kit for use in array comparative genomic hybridization applications on the Agilent® array CGH platform. Master mix formulation includes restriction enzymes Alu I and Rsa I. ...
微阵列 CGH并不能 检测所有 遗传疾 病 ,而且其 检测 结果 可 能很难解释 ;(4 )靶 向微阵 列 CGH 作 为筛 查工 具可能 有用 , 但是需要更多 的研 究 以阐明其可 行性 和局 限性 。通过本 研 究可 以看到 ,该技术对 于产前诊断胎儿 可疑染色体异 常有 非 常大帮助 。不过在临床应用 中...
1、2代测序、array-CGH方法比较测序方法/平台 方法/酶 测序长度 每个循环的数据产出量 每个循环耗时 主要错误来源 优势 劣势 第一代测序技术 Sanger/ABI3730 DNAAnalyer Sanger法/DNA聚合酶 1000bp 56kb 测序读长长,准确性高达99.999% 测序成本高,通量低,不能大规模应用 第二代测序技术 Roche 454/GS FLX ...
Array CGH – the clinical applicationsTemple, Karen
Array-CGH技术在产前诊断不平衡染色体改变中的应用
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