目的:建立大鼠肝纤维化,肝癌动物模型,用Gln和Arg对各组大鼠进行干预,观察Gln和Arg在大鼠肝纤维化,肝癌中的作用并初步探讨其机制. 方法:1.65只雄性Wistar大鼠随机分为三组,实验组(40只)诱导期间应用50%四氯化碳(CCl_4)油溶液按0.3ml/100g后肢皮下注射,根据大鼠一般情况和死亡率,从第4周末开始,将药物注射间隔时间...
目的探讨XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与结直肠癌患者的铂类药物化疗敏感性和预后之间的关系。方法计算机检索PubMed、Embase、theCochraneLibrary、WebofSciencedatabases、CNKI、CBMdisc、Wanfang数据库,收集有关结直肠患者XRCC1Arg399Gln位点多态性对以铂类药物为基础的联合化疗的有效性和临床结局的研究,采用Stata15.1统计...
结论Arg36Gln和Ala324Pro复合杂合错义突变是该家系遗传性FⅫ缺陷症的分子致病机制,并且Arg36Gln突变为国内外首次报道的新突变。 关键词: 凝血因子Ⅻ缺陷症;基因突变;家系图;分子致病机制 ABSTRACT ObjectiveTo analyze the clinical phenotype and gene mutation of the genetic coagulation factor Ⅻ(FⅫ) deficiency...
实验数据表明,与野生型相比,该变异使LRRK2激酶活性增加了约两倍,并且比p.Gly2019Ser变异的影响更大。基于这些发现,p.Arg1067Gln变异应从意义不明的变异(VUS)重新分类为致病性变异,导致LRRK2-PD。
(CAG)双重杂合性突变.其父亲,母亲分别为11349位G→A和11348位C→T杂合突变;其弟弟 FⅦ基因为正常野生型;其哥哥和先证者的3个子女均为杂合性突变.聚合酶链反应辅助限制性酶切证实了先证者及其家系成员的基因突变.结论先证者 FⅦ基因突变为不同染色体同一编码区Arg304Trp和Arg304Gln双重杂合性突变,此种突变...
产品名称：RQQ；Arg-Gln-Gln；H-Arg-Gln-Gln-OH 品牌：上海楚肽生物科技有限公司 产地：上海 价格：...
瘦素受体基因Gln223Arg多态性与脑梗死和腹型肥胖关系
目的:探讨慢性光化性皮炎(Chronic Actinic Dermatitis,CAD)患者与正常人光试验,光斑贴试验,皮肤颜色相关参数的差异以及与Arg163Gln基因型特征分布关系.方法:采用日光模拟仪SUN1000,"瑞敏牌"光斑贴抗原,紫外线光疗仪SS-03A和窄波反射分光光度仪对25例CAD患者...
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序列(三字母):Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-OH 序列(单字母):Ac-EEMQRRA 别名:乙酰基七肽-4 分子式:C37H64N14O14S1 分子量:961.06 CAS#:N/A 合成方法:Synthetic 存储条件:-20 °C,避光,干燥 产品描述:A…