在612例中国高血压患者中进行的Ⅲ期研究结果显示[10],从基线到第8周,美阿沙坦钾80 mg的坐位谷值诊室SBP下降幅度明显大于缬沙坦160 mg(-24.2 mmHg vs -20.6 mmHg,P=0.01),24h动态SBP变化也显著优于缬沙坦160 mg(-17.0 mmHg vs -9.4 m...
2020年在Medicine杂志上发表了一篇《美阿沙坦钾对比缬沙坦在中国高血压患者降压疗效的随机、双盲临床试验》[2]也揭示了美阿沙坦钾的降压效果和稳定性。 该研究共纳入中国30多个中心共612例原发性高血压患者,将所有患者随机分为三组:40 mg美阿沙坦钾治疗组、...
47岁男性患者,服用缬沙坦80 mg bid、氨氯地平5 mg bid。血压一直在160/100 mmHg,心率85次/分。应该如何调整用药? 患者已经使用了比较大剂量的血管紧张素受体拮抗剂(ARB)和钙拮抗剂,而心率是85次/分,个人强烈建议启动β受体阻滞剂治疗。启动β受体阻滞剂治疗后,如果心率减少至65次/分左右,钙拮抗剂和ARB的疗效...
•1级高血压患者(血压水平在140～159/90～99mmHg)可直接换用单片复方制剂。 •新诊断2级以上高血压患者(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg),超过目标血压20/10mmHg的高血压患者,也可在起始治疗时即使用单片复方制剂,也可根据患者血压水平换用或加用复方降压药物。 表3新型固定复方制剂的应用推荐 ARB 噻嗪...
160mg显著降低蛋白尿显著降低蛋白尿31%-25*-57*-66*-70-60-50-40-30-20-10030周时尿蛋白排泄率变化%缬沙坦 160 mg n=130缬沙坦 320 mg n=130缬沙坦 640 mg n=131和基线相比,尿蛋白排泄率的平均变化百分数(%)*P0.001 和基线相比Log 转化的协方差分析结果P=0.046 (640 mg vs 160 mg) 来自分层协...
目前公开资料只能查到阿利沙坦和氯沙坦做过头对头比较试验,结果显示:治疗8 周后阿利沙坦酯80, 160, 240 mg和氯沙坦50 mg 组的收缩压和舒张压相比基线时平均下降了9. 12/6. 30 mmHg,11. 04/7. 22 mmHg,11. 76/8. 57mmHg 和12. 39/8. 41 mmHg [8]。
19、t研究研究 代文代文 160mg显著降低蛋白尿显著降低蛋白尿31%dropdrop研究研究 代文代文-25*-57*-66*-70-60-50-40-30-20-10030周时尿蛋白排泄率变化%缬沙坦 160 mg n=130缬沙坦 320 mg n=130缬沙坦 640 mg n=131和基线相比,尿蛋白排泄率的平均变化百分数(%)*p0.001 和基线相比log 转化的协方差分析...
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OM口服给药后在肠壁内快速完全(100%)转化为活性代谢物奥美沙坦,故在血浆内未能检测到原形药物。本品在10~160 mg剂量范围内呈线性药物动力学特征。每日给药1次,血药浓度5天后达稳态,体内未见蓄积。 口服给药后,血药浓度于1.4~2.8 h达峰值,生物利用度26%,食物对其吸收没有影响。蛋白结合率为99%,分布容积17 ...
在动态血压监测(ABPM)亚组中,美阿沙坦钾40/80mg均显示比160mg缬沙坦更加显著的24h持久降压疗效。同时,在中国人群中,美阿沙坦钾也显示出与其他ARB类药物相一致的安全性。中国高血压联盟主席、上海市高血压研究所所长王继光教授表示:“易达比®在中国获批上市为我国高血压治疗临床用药提供了新的选择。不论是单药...