AR1001治疗阿尔茨海默病国际多中心III期临床研究在中国完成首例患者入组 近日,韩国AriBio CO.,Ltd(AriBio)公司和纽科智联(上海)制药有限公司共同宣布,由双方在中国共同发起的“一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效...
本临床药物为磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂;早期阿尔茨海默病(AD)患者可参加;根据美国国家衰老研究院-阿尔茨海默协会,符合3-4期定义的AD轻度认知障碍或轻度痴呆;受试者在筛选前5年内有主观认知和记忆衰退史且经研究伙伴确认;磁共振成像...
适应症:早期阿尔茨海默病申办方:博纳西亚(合肥)医药科技有限公司用药周期AR1001片的规格:10mg、20mg;用法用量:口服,清晨第一餐前服用一片;用药时程:每日给药一次,持续52周。入选标准1、签署知情同意书时年龄为55-90岁(含)的男性或女性受试者。2、筛选时根据美国国家衰老研究院-阿尔茨海默协会(NIA-AA)(Jack ...
1.签署知情同意书时年龄为55 - 90岁(含)的男性或女性受试者;2.筛选时根据美国国家衰老研究院-阿尔茨海默协会(NIA-AA)(Jack et al., 2018),符合3 - 4期定义的AD轻度认知障碍或轻度痴呆;3.受试者在筛选前5年内有主观认知和记忆衰退史且经研究伙伴确认;4.受试者MMSE评分≥ 20;5.受试者CDR总体评分为0....
AD药物的开发难度使疾病领域内依然有大量医疗需求未被满足,近年来,对阿尔茨海默疾病机理的更多研究认知和对不同药物靶点的更多元研究使得AD药物的开发进入一个全新阶段,研究人员致力于通过更多样化的机制和路径寻找更有效的阿尔茨海默病治疗方案。据公开资料,截至2024年12月,全球范围共计近20款AD药物正处于临床III期的...
AD药物的开发难度使疾病领域内依然有大量医疗需求未被满足,近年来,对阿尔茨海默疾病机理的更多研究认知和对不同药物靶点的更多元研究使得AD药物的开发进入一个全新阶段,研究人员致力于通过更多样化的机制和路径寻找更有效的阿尔茨海默病治疗方案。据公开资料,截至2024年12月,全球范围共计近20款AD药物正处于临床III期的...
2、筛选时根据美国国家衰老研究院-阿尔茨海默协会(NIA-AA)(Jack et al., 2018),符合3-4期定义的AD轻度认知障碍或轻度痴呆。 3、受试者在筛选前5年内有主观认知和记忆衰退史且经研究伙伴确认。 4、受试者MMSE评分≥20。 5、受试者CDR总体评分为0.5或1。
AD药物的开发难度使疾病领域内依然有大量医疗需求未被满足,近年来,对阿尔茨海默疾病机理的更多研究认知和对不同药物靶点的更多元研究使得AD药物的开发进入一个全新阶段,研究人员致力于通过更多样化的机制和路径寻找更有效的阿尔茨海默病治疗方案。据公开资料,截至2024年12月,全球范围共计近20款AD药物正处于临床III期的...