首先,研究人员通过对100万个白细胞背景下,1个VCaP细胞(人前列腺癌细胞株)的AR-V7 mRNA反复检测,评估ddPCR实验对于AR-V7和AR-FL检测分析的有效性;第二,对85例mCRPC患者和28例健康人群(作为对照组)的外周血进行AR-V7和AR-FL定量分析(图7A)。其中对照组中有18例可以检测到AR-V7表达。为了对AR-V7表达量标准化,...
一种基于抗体富集的ARV7质谱检测方法.pdf,本发明公开了基于抗体富集的ARV7质谱检测方法,通过检测ARV7的标志性肽段的含量来代表ARV7蛋白的表达量;所述ARV7的标志性肽段序列为KFRVGNCKHLKMTRP(SEQIDNO.1)。所述方法包括步骤:样本的收集和蛋白提取;ARV7抗体与磁珠的偶联;
因此,迫切需要一种样本要求低、操作简便、经济且灵敏度高的AR-V7检测方法。 发明内容 本发明的目的在于揭示一种检测人AR-V7及AR基因表达的引物探针组合物、试剂盒及检测方法,用以实现对人血的血液细胞RNA中的AR-V7及AR剪接体分子进行特异性检测,并降低检测难度,提高检测灵敏度与检测结果的可靠性。 为实现上述第一...
进行mrna的分离提取以及逆转录,最后通过qrt-pcr或dpcr法完成ar-v7的检测,如cn111500728a公开了一种检测人ar-v7及ar基因表达的引物探针组合物、试剂盒及检测方法,利用特异性的引物及探针分别扩增血液细胞rna中的ar全长及ar-v7剪接体分子,进行基因表达检测;cn110923299a公开了一种用于ar-v7荧光qrt-pcr法快速...
关于ar-v7的检测,目前市场上已有的仅用于科研服务的产品是凯杰公司生产的adnatestprostatecancerpanel,检测的大概流程是:首先采用磁珠法捕获病人的循环肿瘤细胞(ctc),之后进行mrna的分离提取以及逆转录,最后通过qrt-pcr法完成ar-v7的检测。 采用ctc进行后续ar-v7的检测目前存在许多问题主要有以下几个方面,其一是其对全...
(7)运用免疫荧光方法检测外周血CTC的AR-V7表达情况。 6.根据权利要求5所述的检测方法,其特征在于,步骤(7)所述检测外周血CTC的AR-V7表达的具体方法如下: (1)脱色:将带有CTC的滤膜从载玻片上取下,置于脱色液中浸泡4-6小时,脱去CTC染色液,PBS洗2min×3次; (2)封闭:向滤膜上滴加100μl 10%山羊血清,室温放...
摘要:本公开涉及检测人AR基因V7变体的方法和装置。具体来讲,本公开涉及一种检测样本中的雄激素受体(AR)‑V7变体的方法及相应的装置。所述方法包括:将样本的转录本测序数据与参考基因组进行比对,生成与AR基因匹配的序列文件;从所述序列文件中获得目标序列片段的信号数目,其中所述目标序列片段包括第一区域和第二区域...
本发明公开了一种基于数字PCR平台ARV7基因突变的检测方法。这一方法是基于ABI QuantStudio™3D数字PCR系统对ARV7基因进行突变检测,利用MGB探针特异性的区分野生型和突变型的样本,能够同时在低丰度和低灵敏度的样本中得到很好的检测结果,实验可重复性能好,误差小,是检
专利摘要:本发明公开了一种利用Ω‑FISH检测循环肿瘤细胞中AR‑V7剪接变体表达情况的方法,该方法首先设计出含有特异性靶向序列的两条RCA引发探针和两个半圆环式探针,再在体外将两个半圆环式探针磷酸化后将两条RCA引发探针退火处理后形成预制探针,并设计出次级杂交探针且次级杂交探针与初级杂交探针中的部分区域互补配...
本发明提供了一种检测人ARV7及AR基因表达的引物探针组合物,试剂盒及检测方法;该引物探针组合物包含如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的ARV7正向引物,如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的ARV7反向引物,如SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的ARV7探针,如SEQ ID NO.4所示核苷酸序列的AR正向引物,如SEQ ID NO.5所示核苷酸序列的AR...