第3个月，AR882 75mg组、AR882 50mg+别嘌醇组和别嘌醇组中位sUA水平分别降至4.5mg/dL、4.7mg/dL和6.1 mg/dL。第12个月，AR882 75mg、AR882 50mg+别嘌醇和AR882 75mg+别嘌醇组的sUA水平分别为4.3 mg/dL、3.7 mg/dL和2.9 mg/dL。第6个月，在AR882 75mg组中，有4例患者(29%)测量到...
1月6日，一品红发布公告称于近日获悉公司合作在研的AR882治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果。AR882是一品红与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸（sUA）水平。在我国生物医药产业发展重心逐步由“向药看...
近日,一品红在研1类新药AR882胶囊的II/III期临床试验II期阶段完成首例患者入组,取得重要里程碑。 日前,药物临床试验登记与信息公示平台信息显示,AR882胶囊正式启动对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
一品红：AR882为全球竞争力创新药，治疗痛风疗效显著且安全性高 金融界7月31日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：公司在研痛风创新药AR882临床效果如何？预计什么时候上市？公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的...
近日，一品红在研痛风创新药AR882全球关键III期REDUCE2试验已完成超过50%患者入组，预计将于2025年上半年完成患者入组。AR882关键III期REDUCE2试验 REDUCE 2是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照关键性III期研究，拟在全球招募750名降尿酸效果不佳或未接受过降尿酸治疗的痛风患者。患者将被随机分为三组，分别...
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公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年6月底，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果...
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近期,一品红在研的AR882取得治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果,结果显示患者血清尿酸情况得到了显著改善。本次试验所展现的良好的有效性和安全性结果,为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚实的基础。 本次临床试验为全球多中心、为期12周的随机、双盲、安慰剂对照试验,共招募140名痛风患者入组,按1:1:1分组接受AR882...