病情分析:病情诊断:基因AD(常染色体显性遗传)和AR(常染色体隐性遗传)是两种不同的遗传方式,而非具体的疾病诊断,因此无法直接判断两者哪个更严重。 病因分析: * AD遗传病:异常基因位于一对常染色体上,只要获得一个异常基因就会发病。这类疾病在家族中可能表现为多代连续出现患者,且发病率较高。 * AR遗传病:致病基...
您希望了解基因AD和AR在遗传性疾病中的严重性和差异。AD代表常染色体显性遗传,AR代表常染色体隐性遗传,两者均为遗传性疾病的遗传方式,但有着不同的特点和影响。 病因分析: AD遗传方式意味着只需从父母任何一方继承一个致病基因即可发病,因此患者的家庭成员中可能有多个患者。AR遗传方式则需要从父母双方都继承致病基因...
AR和AD是一种基因检测的方法，它们分别代表了自体性平衡（Autosomal Recessive）和自体性儿童病（Autosomal...
奥尼尔：詹姆斯应该去打控卫 让AD和AR成为队内前二得分手 直播吧8月26日讯 NBA名宿奥尼尔在节目中谈到湖人队，他表示在这支球队，詹姆斯应该去成为魔术师约翰逊式的控卫。“如果我是詹姆斯，我会把球交给AD，”奥尼尔说，“因为我已经拥有了所有的纪录，我会要求AD多得分，勒布朗仍然可以做到他所做的，但是他不需要...
AR和AD是Autosomal Recessive（常染色体隐性遗传）和Autosomal Dominant（常染色体显性遗传）的缩写。它们指...
解:A、AD由基因A显性突变成A1引起,AR由基因A隐性突变成a引起,因此A1、A、a的显隐性关系为A1>A>a,该家族遗传病表现为代代相传,最可能是显性遗传病,所以最可能是AD病,A正确;B、假设AD为伴X显性遗传病,则Ⅱ2生出的Ⅲ2一定为患者,与系谱图不符,则推测AD为常染色体显性遗传病;或者假设AR病为伴X隐性遗传病...
解析AD由基因A显性突变成A1引起,AR由基因A隐性突变成a引起,因此A1、A、a的显隐性关系为A1>A>a,该家族遗传病表现为代代相传,最可能是显性遗传病,所以该家系最可能是AD病,A正确;假设AD为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ-2生出的Ⅲ -2一定为患者,与系谱图不符,则推测AD为常染色体显性遗传病;或者假设AR病为伴X...
试题来源: 解析 答:常染色体显性遗传病(AD):是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。 常染色体隐性遗传病(AR):致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有隐性纯合子时才显示病状。 系谱特点及分析: 反馈 收藏
出于尝试的心态,我决定在线上进行咨询。通过视频问诊,我遇到了一个非常专业的神经内科医生。医生详细询问了我的症状和生活习惯,并要求我上传了神经内科报告。报告中显示我有杂合性AR和AD,这两个词对我来说完全陌生。医生解释说,这是指我有阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VaD)的混合型,需要及时治疗和调理。
是的。短指和白化病是两种不同的遗传病，分别由AD和AR遗传模式控制。短指是一种常染色体显性遗传病，这意味着如果一个人继承了一个短指基因，无论男女，他或她都将表现出短指的特征。这种病的遗传模式可以用AD表示。白化病是一种常染色体隐性遗传病，它是由两个等位基因控制的一种遗传病。如果一个...