免疫共沉淀法表明AQP4(AQP4-M1和AQP4-M23)与β-DG(43kDa)共沉淀,但不与IgG共沉淀(图5B)。作者使用了MM9-9抑制剂进一步评估MMP-9介导的β-DG切割在AQP4表达和定位中的作用。与MPTP+载体组相比,GM6001治疗后,AQP4-M1(p=0.0602)和AQP4-M23(p=0.0392)的表达水平上调,反应性星形胶质细胞标志物GFAP表达水平减弱...
免疫共沉淀法表明AQP4(AQP4-M1和AQP4-M23)与β-DG(43kDa)共沉淀,但不与IgG共沉淀(图5B)。作者使用了MM9-9抑制剂进一步评估MMP-9介导的β-DG切割在AQP4表达和定位中的作用。与MPTP+载体组相比,GM6001治疗后,AQP4-M1(p=0.0602)和...
免疫共沉淀法表明AQP4(AQP4-M1和AQP4-M23)与β-DG(43kDa)共沉淀,但不与IgG共沉淀(图5B)。作者使用了MM9-9抑制剂进一步评估MMP-9介导的β-DG切割在AQP4表达和定位中的作用。与MPTP+载体组相比,GM6001治疗后,AQP4-M1(p=0.0602)和AQP4-M23(p=0.0392)的表达水平上调,反应性星形胶质细胞标志物GFAP表达水平减弱...
免疫共沉淀法表明AQP4(AQP4-M1和AQP4-M23)与β-DG(43kDa)共沉淀,但不与IgG共沉淀(图5B)。作者使用了MM9-9抑制剂进一步评估MMP-9介导的β-DG切割在AQP4表达和定位中的作用。与MPTP+载体组相比,GM6001治疗后,AQP4-M1(p=0.0602)和AQP4-M23(p=0.0392)的表达水平上调,反应性星形胶质细胞标志物GFAP表达水平减弱...
结果 HEK293-M23-AQP4构建成功,M23-AQP4主要表达在细胞膜上.NMO患者抗AQP4抗体阳性率达83.3% (5/6),显著高于MS患者[6.3%(1/16)],其他脱髓鞘疾病[3.3%(1/30)]和非脱髓鞘性疾病[0.0%(0/10)](均 P<0.01);抗AQP4抗体诊断NMO的敏感性为83.3%(5/6),以非NMO的脱髓鞘疾病作对照时,其诊断NMO特异性为...
提供的Aqp4 多克隆抗体为兔来源的多抗。Aqp4 又称AQP-4|AQP4。M23|MIWC2|Miwc,其基因全名为aquaporin 4,蛋白号为NP_036957。1。 应用类型 WB,IF 免疫原 Recombinant protein corresponding to Rat Aqp4 C-terminus。 来源宿主 兔 反应性 人,小鼠,大鼠 ...
提供的Aqp4 多克隆抗体 (APC )为兔来源的多抗。Aqp4 又称AQP-4|AQP4。M23|MIWC2|Miwc,其基因全名为aquaporin 4,蛋白号为NP_036957。1。 应用类型 WB,IF 免疫原 Recombinant protein corresponding to Rat Aqp4 C-terminus。 来源宿主 兔 反应性
通过比较AQP4+/+和AQP4A25Q/A25Q小鼠脑组织AQP4的mRNA和蛋白质的表达水平,以及通过BN-PAGE非变性胶电泳分析AQP4的OAP结构,采用可特异性识别由AQP4-M23亚型形成的OAP结构的视神经脊髓炎(NMO)患者血清IgG对AQP4+/+和AQP4A25Q/A25Q小...
检测指标 用电泳技术检测OAPs的形成情况 实验电泳图表明M1不能促进细胞膜上OAPs聚集。 (3)由于AQP4有M1和M23两种分子量相近的亚型,二者均可独立构成四聚体发挥作用,经实验表明M23可促进细胞膜上OAPs聚集,M1不能促进细胞膜上OAPs聚集,因此可得,M1与OAPs的形成无关,M23与OAPs的形成有关。练习...
故答案为:(1)M23可促进细胞膜上OAPs聚集(2)①逆转录 PCR②限制酶和DNA连接 抗原抗体杂交③a:导入M23基因的CHO细胞b:导入空质粒的CHO细胞c:OAPs(3)M1与OAPs的形成无关,M23与OAPs的形成有关基因工程的操作步骤为第一步:目的基因的获取(1)目的基因是指:编码蛋白质的结构基因。(2)原核基因采取直接分离...