抗坏血酸过氧化物酶（Ascorbate peroxidase，APX；AsA-POD）是以抗坏血酸为电子供体的专一性强的过氧化物酶。APX能催化抗坏血酸与H2O2反应而被氧化形成单脱氢抗坏血酸。随着抗坏血酸被氧化，溶液在波长290 nm处的吸光度值下降，根据单位时间内吸光度值的减少，可以计算出APX活性。三、材料、仪器及试剂 （一）...
抗坏血酸过氧化物酶(apx)活性测定 抗坏血酸过氧化物酶活性检测主要通过分光光度法完成。原理是APX催化抗坏血酸与过氧化氢反应生成脱氢抗坏血酸，过程中抗坏血酸在265纳米处吸光值下降，通过单位时间内吸光度变化计算酶活性。整个过程需避光操作，防止抗坏血酸见光分解影响准确性。实验需要准备50毫摩尔pH7.0磷酸...
1. 酶液制备 取1.0g植物叶片剪碎，按1∶3（W/V）加入预冷的50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液进行研磨提取，用2层纱布过滤，滤液离心（4000×g）10min，上清液作酶粗提液供测定。2. 酶活性测定 3ml反应混合液中含50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0），0.1mmol/L EDTA-Na2，0....
测定意义：APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX具有多种同功酶，分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体，以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化H2O2氧化AsA，是植AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影响到AsA的含量，APX与AsA具有一定的负相关性。莱贸生物科技（...
APX活性测定 APX活性测定 一.实验原理 ASA + H2O2APXASA—H + H2O ASA在紫外分光光度计的290nm处达到最大吸收峰值。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，二.实验材料与试剂 材料：小麦叶片 试剂...
抗坏血酸过氧化物酶活性测定 在茶叶中 实验原理 APX(抗坏血酸过氧化物酶)催化AsA与H2O2 反应而使H2O2:2AsA+ H2O2→2MD-AsA( 单脱氢抗 坏血酸)+2H2O。 抗坏血酸过氧化物酶是以抗坏血 酸为电子供体的,APX首先与H2O2形成中间复合 物,中间复合物接着氧化AsA形成产物,当AsA未 被复合物利用时,APX失活。
我想知道APX酶活测定的具体方法、步骤。谢谢 网友 1 最佳答案 回答者:网友 1. 酶液制备 取1.0g植物叶片剪碎,按1∶3(W/V)加入预冷的50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液进行研磨提取,用2层纱布过滤,滤液离心(4000×g)10min,上清液作酶粗提液供测定。2. 酶活性测定 3ml反应混合液中含50mmol&#...
PAGE 22货号:MS1304规格:100管96样抗坏血酸过氧化物酶APX活性测定试剂盒说明书微量法注意:正式测定之前选择23个预期差异大的样本做预测定。测定意义:APXAPX 具有APX 催化 H2O2 氧化 AsAAPX 的活性直接
1.APX活性测定方法：2.5 ml 反应混合液包含 50 mM 磷酸盐缓冲液（pH 7.0），1mM EDTA，0.5 mM...