本品系B6J-Apoe KO(产品编号:C001507)为ApoE蛋白缺失小鼠模型,利用基因编辑技术敲除人APOE基因在小鼠体内的同源基因Apoe。该小鼠体内ApoE蛋白合成受阻,导致胆固醇水平升高,并自发形成动脉粥样硬化,使用高脂饮食(HFD)喂养的小鼠胆固醇水平升高程度进一步加剧。 纯...
敲除ApoE基因后，胆固醇转而主要分布于VLDL中，其携带的大量胆固醇无法被细胞表面脂蛋白受体结合后降解，发生蓄积导致动脉粥样硬化。研究表明ApoE-/-小鼠可自发形成高胆固醇血症(300-500 mg/dL)，并在正常饮食条件下发生显著的动脉粥样硬化病变。而高脂肪/高胆固醇的致动脉粥样硬化饮食会使血浆胆固醇水平升高超过1000 mg...
纯合的Apoe KO小鼠可存活，可用于高胆固醇血症、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病等疾病领域的研究。
ApoE基因敲除小鼠因ApoE失效使得LDL、VLDL（极低密度脂蛋白）/IDL（中密度脂蛋白）等不能与相关受体识别...
(ApoE-/-)可正常存活和繁殖,当给予适当的高脂饮食时,可导致各种高脂蛋 白血症[1.2],是动脉硬化研究的常用工具。本研究以C57BL/6纯系的ApoE-/-小 鼠为材料,通过高脂饲料喂养,成功诱导其形成动脉粥样硬化病变小鼠模型,该 模型可为下游的药物筛选、基因治疗以及动脉粥样硬化机理的体内研究提供理想 ...
载脂蛋白E(ApoE)或低密度脂蛋白受体(LDLR)基因敲除的小鼠是动脉粥样硬化研究中最常用的两种动物模型。 载脂蛋白E和低密度脂蛋白受体对去除血液中胆固醇与甘油三酯脂蛋白都很重要。 Apoe和LDLR基因缺陷的小鼠在特定饮食条件下均显示血浆胆固醇水平升高,并出现动脉粥样硬化病变的特性。
简称:ApoE(动脉粥样硬化小鼠模型) 品系类型:基因敲除 来源:南京大学模式动物研究所 繁殖方式:阳性(T)♂×阳性(T)♀ 应用领域: 1. 糖尿病和肥胖研究 2. 神经生物学研究 3. 心血管研究 4. 药效评价 背景介绍: 年老的ApoE基因缺陷小鼠(大于17个月)在脑部晶状胆固醇裂隙,脂质滴和泡沫细胞中有黄瘤的损害,小的...
(正常饮食组和高脂组)相比升高了近3倍多;高脂诱导ApoE-/-小鼠的主动脉斑块面积占整体主动脉面积的65%,显著高于ApoE-/-小鼠的正常饮食组(21%)(P0.05),同时主动脉根部的血管壁明显增厚,管腔变窄.实验结果表明通过高脂饲料饮食诱导,成功建立了动脉粥样硬化模型小鼠,可为下游的药物筛选,基因治疗以及动脉粥样硬化机理...
探讨建立载脂蛋白E(ApoE 一)小鼠颈动脉粥样硬化动物模型的有效方法。 方法 C57BL/6小鼠3只,ApoE 一小鼠6只,共分为3组。A组:C57BL/6小鼠(n=3)给予普通饲 料喂养;B组:ApoE 小鼠(n:3)给予高脂饲料喂养;C组:ApoE 一小鼠(n=3)给予高脂饲料结 ...
ApoE基因敲除的纯合小鼠(ApoE-/-)可正常存活和繁殖,当给予适当的高脂饮食时,可导致各种高脂蛋白血症[1.2],是动脉硬化研究的常用工具。本研究以C57BL/6纯系的ApoE-/-小鼠为材料,通过高脂饲料喂养,成功诱导其形成动脉粥样硬化病变小鼠模型,该模型可为下游的药物筛选、基因治疗以及动脉粥样硬化机理的体内研究提供理想...