亚虹医药公告，公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗在肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅱ期临床试验结果在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会上发布。试验结果显示，联合治疗组的病理完全缓解率为41%，而单药组为20%。尤其在PD-L1低表达的亚组中，联合组显示出更强的疗效信号。联合治疗的安全性也得到验证：治...
金融界9月25日消息，近日，亚虹医药APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床并取得积极疗效信号。本研究Ⅱ期临床试验的主要目标为评估APL-1202与替雷利珠单抗联合对比替雷利珠单抗单药作为新辅助治疗在肌层浸润性膀胱癌受试者中的安全性和疗效。在基线由中心病理...
6月24日晚间,亚虹医药宣布,其自主研发的APL-1202(硝羟喹啉片)的新药临床研究申请获国家药监局批准,用于治疗自由生活阿米巴(简称“FLA”)感染,即食脑虫感染。 亚虹医药表示,该研究是一项评估APL-1202治疗FLA感染的疗效和安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究。FLA感染在世界范围内尚无正式的治疗指南和专家共识...
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,发病率高且呈增长趋势。非肌层浸润性膀胱癌约占膀胱癌的75%,存量患者多,术后复发率高,对于有效治疗药物的需求迫切,APL-1202作为口服靶向治疗药物,APL-1202有望成为化疗灌注复发NMIBC(二线治疗)第一个获批的治疗药物。目前国内市场中尚没有其它针对化疗灌注复发NMIBC的临床阶段在...
亚虹医药 公告称,公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验Ⅱ期临床试验分析结果入选2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会,并以壁报形式发布临床数据。目前该产品尚处于临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品
亚虹医药：APL-1202产品机制研究结果入选2024年AACR年会展示，计划在2024年第三季度完成Ⅱ期临床试验顶线数据读出 金融界5月17日消息，有投资者在互动平台向亚虹医药提问：公司APL-1202相关产品管线如何推进和创新，前景如何？公司回答表示：APL-1202是一款口服、可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节...
在部分患者人群中显示出一定的优效趋势，但试验未达到主要研究终点。除上述临床外，亚虹医药同时正在开展APL-1202其他临床试验。此前公司公布的APL-1202口服联合PD-1免疫抑制剂替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅱ期临床试验已完成期中分析数据，并取得了积极结果。本文源自：金融界AI电报 ...
上证报中国证券网讯(记者 何昕怡)1月6日,亚虹医药宣布,其自主研发的APL-1202(硝羟喹啉片)与美国疾病控制与预防中心(CDC)共同签署了药物拓展性研究项目下的研究用药供应协议,经CDC专家评估适用的前提下,用于治疗自由生活阿米巴(FLA)感染。 亚虹医药介绍称,FLA引起的感染较为罕见,主要包括棘阿米巴属阿米巴、巴拉姆希...
今日头条亚虹MetAP2抑制剂膀胱癌II期临床积极。 亚虹医药 口服MetAP2抑制剂APL-1202在ASCO GU2024年会上公布与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)II期临床积极数据。期中结果显示,与替雷利珠单抗单药相比,APL-1202联合用药达到的病理完全缓解
2月4日晚间，亚虹医药(688176)公布了其最新业务进展：包括其核心在研产品APL-1202的3项临床试验，其他核心管线临床开发以及商业化的相关情况更新。就在同一天，亚虹医药宣布收到公司控股股东、实际控制人兼董事长PAN KE提议回购公司股份的提示性公告，PAN KE提议将回购股份的资金总额调整为不低于人民币5000万元（含）...