1月28日晚间，亚虹医药公布APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验（以下简称“本研究”）Ⅱ期临床试验期中分析结果入选2024 年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）。APL-1202（商品名唯施可®）是一款口服的可逆性 MetAP2 抑制剂，具有抗血管生成、...
金融界9月25日消息，近日，亚虹医药APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床并取得积极疗效信号。本研究Ⅱ期临床试验的主要目标为评估APL-1202与替雷利珠单抗联合对比替雷利珠单抗单药作为新辅助治疗在肌层浸润性膀胱癌受试者中的安全性和疗效。在基线由中心病理...
公司将积极推进APL-1202联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床试验，期望于2024年第三季度读出顶线数据；分析、评估和确认APL-1202单药治疗未经治疗中危非肌层浸润性膀胱癌的后续开发策略；并拟在中国晚期膀胱人群中开展APL-1202联合免疫检查点抑制剂的临床研究等。其中，APL-1202单药治疗未经治疗中...
金融界1月15日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，APL-1202目前正在重点开展三项临床试验，其中APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验于2023年9月完成Ⅱ期临床试验期中分析并取得积极结果，且该项临床试验期中分析结果将在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系肿...
在部分患者人群中显示出一定的优效趋势，但试验未达到主要研究终点。除上述临床外，亚虹医药同时正在开展APL-1202其他临床试验。此前公司公布的APL-1202口服联合PD-1免疫抑制剂替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅱ期临床试验已完成期中分析数据，并取得了积极结果。本文源自：金融界AI电报 ...
上证报中国证券网讯（记者 何昕怡）1月6日，亚虹医药宣布，其自主研发的APL-1202（硝羟喹啉片）与美国疾病控制与预防中心（CDC）共同签署了药物拓展性研究项目下的研究用药供应协议，经CDC专家评估适用的前提下，用于治疗自由生活阿米巴（FLA）感染。亚虹医药介绍称，FLA引起的感染较为罕见，主要包括棘阿米巴属阿米巴...
金融界2月22日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，APL-1202与化疗灌注联用用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的注册临床（也称“ACCRUE研究”）已完成的统计分析结果显示，主要疗效指标无事件生存期（EFS）未达到预设的疗效指标。但在部分患者中看到了一定的优效趋势，还获得了其他大量的...
亚虹医药近期在接受调研时表示,APL-1202目前正在重点开展三项临床试验,APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验于2023年9月完成Ⅱ期临床试验期中分析并取得积极结果,且该项临床试验期中分析结果将在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系肿瘤分会(ASCO-GU)年会上披露;APL-1202...
亚虹医药：APL-1202临床研究受试者招募进度晚于预期，目前仍处于患者招募阶段 金融界9月6日消息，有投资者在互动平台向亚虹医药提问：为什么报告的适应APL1202的患者数量庞大，披露的患者招募数量如此少？iii期进度这么慢？公司回答表示：APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBC的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、...
6月24日晚间,亚虹医药宣布,其自主研发的APL-1202(硝羟喹啉片)的新药临床研究申请获国家药监局批准,用于治疗自由生活阿米巴(简称“FLA”)感染,即食脑虫感染。 亚虹医药表示,该研究是一项评估APL-1202治疗FLA感染的疗效和安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究。FLA感染在世界范围内尚无正式的治疗指南和专家共识...