APL-102在结肠癌、肝癌、乳腺癌、肾癌、食道癌及肺癌模型的患者来源的异种移植中表现出广泛而有效的临床前抗肿瘤活性。我们已于中国取得新药临床试验批准,并计划对患有实体瘤的受试者进行APL-102单一疗法的1期剂量递增及扩展研究。
R&D Pipeline APL-102: Multi Kinase Inhibitor APL-102 is an oral, small molecule multi-tyrosine kinase inhibitor (MTKI) targeting several key oncogenic drivers. APL-102 inhibits several receptor tyrosine kinases (RTKs), including the following: Angiogenes
次要目的: 1、研究APL-102在晚期实体瘤患者中的人体药代动力学(PK)特征;2、在晚期实体瘤患者中评价APL-102胶囊给药的初步抗肿瘤活性。探索性目的:评估受试者血液中的 VEGF-A,M-CSF,sVEGFR2及 CD14dim/CD16+ 单核细胞水平在接受 APL-102治疗前后的变化,探索生物标治疗前后的变化,探索生物标志物与APL-102疗效...
基本信息 药品名称 CBT-102; APL-102 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 CSF-1 receptor (CSF-1R); Raf kinase; platelet-derived growth factor receptor (PDGFR); vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) 作用机制 VEGFR抑制剂; PDGFR抑制剂; Raf kinase抑制剂; CSF-1R抑制剂 药品...
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