体外研究发现低浓度砷剂(0.1μmol/L)对NB4细胞有诱导分化作用在高浓度下(>0.5～1μmol/L),砷剂诱导凋亡。DNA分析,在细胞流式仪检测中可见G1峰前出现凋亡峰DNA电泳示典型的凋亡梯形改变细胞及分子生物学研究结果显示,As2O3可使PML/RARα融合蛋白降解BCL-2基因下调,对BAX基因无作用。以上结果提示As2O3治疗APL的...
与这一结论相符的是,本研究团队未公开的数据表明,无论是体外研究(NB4/NB4-R2细胞系),还是体内研究(hCG-PML/RARA转基因鼠的骨髓细胞移植模型) KMT2E, BAALC, 和ΔNp73的异常表达(高或低)能够调节粒细胞分化途径和直接影响含ATRA方案对...
1. 为了研究非编码的WT1体细胞/生殖细胞变体对WT1表达的表观遗传和调控影响,我们首先分析了造血细胞系中H3K4me1、H3K4me3、H3K27ac和H3K27me3周围区域的染色质状态。该区域以高丰度的H3K4me1和H3K27ac信号为标志,在没有这些改变的造血细胞系中确实是一...
C.砷剂治疗APL的机制:形态学上,可见细胞核染质固缩,形成凋亡小体。体外研究发现,低浓度砷剂(0.1μmol/L),对NB4细胞有诱导分化作用。在高浓度下(>0.5～1μmol/L),砷剂诱导凋亡。DNA分析,在细胞流式仪检测中,可见G1峰前出现凋亡峰。DNA电泳示典型的凋亡梯形改变。细胞及分子生物学研究结果显示,As2O3可使PM...
而在真正的APL细胞中PML/RARα融合蛋白是否以类似机制发挥作用目前仍不明确。本实验引入APL细胞株NB4，以诱骗寡核苷酸（诱饵）技术为主要实验方法，根据前期实验所确定之PML/RARα融合蛋白作用位点设计合成特异诱饵，通过电转、RT-PCR、IP、质谱等技术，观察诱饵及突变诱饵在NB4细胞中对TF转录的影响，...
目的:筛选在全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化过程中,参与早幼粒细胞白血病-维甲酸α受体(PML-RARα)融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统相关基因.方法:采用基因芯片技... 张艳,王思尹,韩冰,... - 全国中西医结合脑心同治学术交流会 被引量: 0发表: 2013年 加载更多来源...
发现甲异靛和HHT对NB4细胞 9 有明显的生长抑制和部分诱导分化作用, 采用在ATRA诱导治疗期间当白细胞≥5×10 /L时联 合甲异靛或HHT的方法,WBC计数中位峰值分别为24×10 /L和31×10 /L,无高白细胞综合征 发生, RAS的发生率也显著低于国外文献报道发生率, 但对APL远期疗效的影响尚需前瞻性随 机对照临床试...
目的:筛选在全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化过程中,参与早幼粒细胞白血病-维甲酸α受体(PML-RARα)融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统相关基因.方法:采用基因芯片技... 张艳,王思尹,韩冰,... - 全国中西医结合脑心同治学术交流会 被引量: 0发表: 2013年 硫化氢对糖尿病动脉粥样硬化的作用及机制研究 研究...
7 Western blot检测NFκB及其抑制因子IκBα蛋白表达 提取三七总甙各处理组NB4细胞,分离单个核细胞,加入低渗缓冲液(临用前加DTT0.5mmol,,PMSF0.2mmol10μl,10%NP-40 10μl),振荡悬浮细胞,4℃冰浴15分钟,400g离心5min,(细胞核沉淀留用),取上清12000g再离心5分钟,上清液为细胞浆蛋白,置﹣30℃保存.考马斯...