2月4日晚间，亚虹医药(688176)公布了其最新业务进展：包括其核心在研产品APL-1202的3项临床试验，其他核心管线临床开发以及商业化的相关情况更新。就在同一天，亚虹医药宣布收到公司控股股东、实际控制人兼董事长PAN KE提议回购公司股份的提示性公告，PAN KE提议将回购股份的资金总额调整为不低于人民币5000万元（含）...
宣布,公司研发的APL-1202结合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助疗法的I/II期临床试验,已经完成了II阶段临床试验,且获得了积极的成果。详细的临床试验数据会在未来的学术会议上进行公布。 广告 点击卡片药物/机构/靶点/临床进展直接搜!点击下方链接直达获取APL-1202最新研发进展。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息,截止到 2024年1月30日,MetAP2靶点共有在研药物12个,包含的适应症有33种,在研机构17家,涉及相关的临床试验33件,专利多达1479件……APL-1202是国际上首个进入关键性/Ⅲ期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)口服靶向治疗药物,无论是单药给药或者联合疗法均有不错的临床数据,...
上述临床研究进展,将进一步坚定公司继续开发APL-1202的信心和决心,直至成为全球治疗早期和晚期膀胱癌患者的创新靶点药物。APL-1202是一款口服的可逆性MetAP2抑制剂,具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。 专科化战略进入收获期 作为一家专注于泌尿生殖系统肿瘤和女性健康的专科化创新药公司,亚虹医药的...
“上述临床研究进展,将进一步坚定公司继续开发APL-1202的信心和决心,直至成为全球治疗早期和晚期膀胱癌患者的创新靶点药物。”亚虹医药表示。 目前,亚虹医药的核心在研产品中已有多款产品完成临床试验,已实现上市申请受理或即将申报上市。例如,用于膀胱癌诊断和管理的显影剂类药物APL-1706的多中心III期临床试验在2023年...
“上述临床研究进展,将进一步坚定公司继续开发APL-1202的信心和决心,直至成为全球治疗早期和晚期膀胱癌患者的创新靶点药物。”亚虹医药表示。 目前,亚虹医药的核心在研产品中已有多款产品完成临床试验,已实现上市申请受理或即将申报上市。例如,用于膀胱癌诊断和管理的显影剂类药物APL-1706的多中心III期临床试验在2023年...
“上述临床研究进展,将进一步坚定公司继续开发APL-1202的信心和决心,直至成为全球治疗早期和晚期膀胱癌患者的创新靶点药物。”亚虹医药表示。 目前,亚虹医药的核心在研产品中已有多款产品完成临床试验,已实现上市申请受理或即将申报上市。例如,用于膀胱癌诊断和管理的显影剂类药物APL-1706的多中心III期临床试验在2023年...
公司自主研发的口服靶向药物APL-1202是全球第一个(First-in-Class)进入抗肿瘤关键性/III期临床研究的口服、可逆性II型甲硫氨酸氨基肽酶(MetAP2)抑制剂。从靶点及作用机制来看,MetAP2酶在血管内皮细胞增殖过程中起着非常重要的作用,是抗肿瘤血管新生抑制剂的重要分子靶点。截至目前,全球范围内尚未有针对MetAP2靶点的...
APL-1202 (nitroxoline) 基本信息 药品名称 APL-1202; 唯施可 单方药品 硝羟喹啉 药品类别 微创新; 化药; 小分子; JAK-STAT信号通路; 独家细分适应症; 难成药靶点 靶点 signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3); methionine aminopeptidase 2 (MetAP2); not available (NA) 作用...
近日,亚虹医药公布了核心在研产品APL-1202正在进行的3项临床试验进展情况。APL-1202是一款口服的可逆性MetAP2抑制剂,具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。首先,APL-1202在与化疗灌注联合使用二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的关键性临床试验中,尽管高危NMIBC患者中位无事件...