外周血涂片白细胞总数轻度升高,镜下可见分类不明细胞[2],该群细胞胞体大小不等,呈圆形、椭圆形或不规则形,胞核圆形或不规则形,可见折叠或分叶状,染色质较疏松,核仁隐约可见,胞浆呈灰蓝色,胞质量不等,胞浆内含较多深紫色嗜苯胺蓝颗粒,胞浆内含数条Auer小体,个别细胞可见内外浆现象,疑似异常早幼粒细胞,占46%...
本实验室和临床进行多轮磋商及实践后制定出本实验室的血细胞报告规范化模板,针对容易混淆的白细胞报告规范如下:对于镜检大量原幼细胞考虑急性白血病时报告原幼细胞;对于镜检发现形态典型的各阶段粒细胞时报告各阶段分化细胞;对于镜检发现形态典型的个别原始细胞时报告原始细胞;对于镜检发现形态不典型个别原幼细胞时报告幼稚...
由于白细胞数值比较低,且有血小板聚集的报警信息,先用低值白细胞通道和血小板荧光通道对标本进行复查。显示,白细胞1.97×109/L,红细胞3.62×1012/L,血红蛋白108g/L,血小板136×109/L。数值基本没有什么变化,此时报警信息Lymphopenia(淋巴细胞减少)、Leukocytopenia(白细胞减少)、Blast/Abn Lympho(原始/异常淋巴细胞),...
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病，其特征在于早幼粒细胞的异常增生。在治疗过程中，部分APL患者可能出现白细胞增多综合征，这一现象涉及复杂的发病机制、临床表现、诊断、影响因素和并发症，以及相应的治疗策略和预防措施。一、发病机制 APL患者治疗过程中出现的白细胞增多综合征的发病机制涉及...
15%,多见于成人。临床表现主要以发热、感染、贫血、细胞浸润及弥散性血管内凝血(DIC)等为主,是一种临床表现极其凶险的白血病类型!该类疾病作为形态室的危急值,对于APL的诊断始终是诊断的重中之重,诊断必须快上加快,早一天诊断,早一天治疗,结局完全不一样,阴阳之隔一线间。
随着全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)在临床的广泛应用,急性早幼粒细胞白血病(APL)已经能在大多数患者中实现治愈。基于美国SEER数据库的研究发现,2010年至2014年间,APL患者早期死亡率仍高达17.1%。 近期研究发现,白细胞计数(WBC)>10*...
白细胞数量明显减少/升高,异常早幼粒细胞占XX%,形态考虑急性髓系白血病(APL)可能性大。建议做骨髓细胞形态学、细胞及分子遗传学(PML-RARa 融合基因)检查以明确诊断。 备注:当发现高度疑似APL时,应立即与临床沟通。 6. 其他检查 凝血功能 APL患者常伴有凝血功能的异常,包括PLT及FIB水平降低、PT及APTT延长和FDP、D...
典型APL白细胞常不增高或减少,细颗粒型白细胞常很高。李少兰对49例初诊的APL患者的血常规和凝血、纤溶功能进行了分析,结果显示APL早期血象主要表现为三系减少,全血细胞减少者占69.4%,其中白细胞<1.0×109/L占20.4%,血红蛋白49%集中于60～90g/L,全部病例血小板均减少,且低于50×109/L高达87.8%。外周血分类计数中,...
本病例外周血细胞量极少,瑞-姬氏染色后显微镜下可见内外浆、细颗粒、单核细胞样及少量 Auer 小体、双叶核的异常早幼粒细胞。 急性早幼粒细胞白血病(APL) 无论多颗粒型还是少颗粒型,细胞均有异常肾形或双叶核,多颗粒型显示丰富的胞质颗粒和成束的 Auer 小体,少颗粒型显示不明显的颗粒,细胞核扭曲折叠(APL 的原...