6. PE-Cy7：复合染料，最大发射波长为785 nm。PE-Cy7与FITC无光谱重叠，与APC重叠也较少，因此其可与FITC、PE、APC搭配使用。在实验中需要注意，PE-Cy7的光淬灭性很强，需要绝对避光环境。7. PerCP-Cy5.5：复合染料，最大发射波长为695 nm。与PerCP相反，PerCP的光量子产率较低，适用于表达水平较高物质...
通过染色指数可以看出各个荧光素的强度:PE>APC>FITC>PerCP 3. 多色流式细胞检测中荧光素选择的原则 a). 根据机器配置选择荧光素 比如BD calibour 流式仪,配置有两色激光,能够做 4 个通道的荧光素,需根据对应的激光激发波长和检测通道选择合适的荧光抗体 488FL1BP 530/30515～545FITC, Alexa Fluor 488 FL2B...
做补偿调节，需要以下的样本，无任何染色的样本，分别是FITC， PE， PerCP还有APC单染阳性的样本，所以你这里需要一共5个管子。在纯手工的年代，你需要画出这四个颜色两两配对的散点图，比如FITC-PE， FITC-PerCP， FITC-APC， PE-PerCP，PE-APC， PerCP-APC，这一共6个散点图。然后，先上未...
FITC（异硫氰酸荧光素）：绿色530nm；PE（藻红蛋白）：橙黄色575nm；PerCP（多甲藻黄素叶绿素蛋白）：深红色675nm；PI（碘化丙啶）：橙红色620nm；488nm波长的氩离子激光激发；APC（别藻青蛋白）：红色660nm；630nm波长的氦氖激光或红色二极管激光激发。CY（花菁染料）：红色656.81波长：620nm；荧光标记所依...
这种从供体到受体的能量转移是通过福斯特共振能量转移或FRET发生的。在流式细胞术中,串联染料非常适合用于细胞的多色参数分析,因为它们只需要单个激发光源和有着更大的斯托克斯位移。如图:FITC、PE、PE-Cy5®和PE-Cy7®无需荧光补偿即可对细胞进行四色分析。四种荧光团都被488nm氩离子激光有效地同时激发。
占据次席;PE - Cy5 借助融合创新的荧光共轭结构,整合优势,位列第三,维持着较为可观的信号强度;PERCP - Cy5.5 相较前三者虽略显逊色,但在既定检测体系内依旧具备一定的荧光表现能力;异硫氰酸荧光素(FITC)因自身光量子效率局限以及发射光谱特性,排在第五;PERCP 受限于光稳定性与荧光强度综合表现,处于排序末尾...
做补偿调节,需要以下的样本,无任何染色的样本,分别是FITC,PE,PerCP还有APC单染阳性的样本,所以你这里需要一共5个管子。在纯手工的年代,你需要画出这四个颜色两两配对的散点图,比如FITC-PE,FITC-PerCP,FITC-APC,PE-PerCP,PE-APC,PerCP-APC,这一共6个散点图。然后,先上未染色的样本,调节各个荧光通道的...
做补偿调节,需要以下的样本,无任何染色的样本,分别是FITC, PE, PerCP还有APC单分直太染阳性的样本,所以你这里需要一共5个管子。在纯手工的年代,你需要画出这四个颜色两两配对的散点图,比如FITC-PE, FITC-PerCP, FITC-APC, PE-PerCP,PE-APC, PerCP-APC,这一共6个散点图。然后,先上未染色的样本,调节...
以FITC和PE为例来看光谱重叠。FITC单染管的荧光会部分漏到PE通道中，而这部分需要从PE通道中减掉溢漏过来的FITC荧光。那么荧光补偿该如何调节呢？l调节电压l检测荧光通道的自发荧光l每个荧光通道做单染管对照检测何为单染管对照？l细胞l补偿微球细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选，但是当细胞数量...
APC英文全名:allophycocyanin;中文名:别藻青蛋白;最大吸收峰:650nm,最大发射荧光峰:660nm,适用于双激光流式仪,可被600-640nm波长的激光激发。 PerCP英文全名:peridinin chlorophyll protein,中文名:多甲藻叶绿素蛋白;最大激发波峰490nm,被488nm的氩离子激光激发后,发射光峰值约为677nm,与FITC、PE进行多色荧光染...