同样,PE-Cy7也会串色到PE通道,尽管两者的发射光谱分得很开。📊 补偿建议 在没有充分了解数据之前,多色实验建议进行补偿。这样可以确保数据的准确性和可靠性。总结来说,流式实验中APC和PE的补偿是必要的,特别是在进行多色实验时。通过查看激发光谱和发射光谱,以及考虑到仪器配置和光路设计的影响,我们可以更好地...
大。1、光谱重叠。由于apccy7和pecy7的激发光和发射光波长不同，在一些光谱区域上存在重叠，会相互干扰。这种干扰导致染色结果不准确或无法区分目标标记物。2、共轭抗体选择。apccy7和pecy7通常与不同的抗体共轭使用，同时使用了apccy7和pecy7标记的抗体，会引起相互之间的干扰。
Cy7(藻红蛋白/别藻蓝蛋白-Cy7)是一种荧光标记的探针,结合了藻红蛋白或别藻蓝蛋白与Cy7染料,主要用于生物成像和流式细胞术等应用。 特点: Cy7:近红外荧光染料,具有高光稳定性和低背景干扰,适合多重标记。 藻红蛋白(PE)和别藻蓝蛋白(APC):常用于生物医学领域,作为激活荧光信号的载体。 应用: 流式细胞术:...
可以一起染。两者都属于复合染料，是通过荧光共振能量转移原理，将小分子染料和荧光蛋白串联在一起组成的染料。这两者是可以一起使用的。在多数的流式仪器上，PECy7和APCCy7是可以同时使用的。该两种染料是被不同的激光激发的，发射光一样，在大多数的流式仪器上是可以同时使用的。
您是否因为PE-Cy7/APC-Cy7串联抗体标记不够亮而烦恼?熬夜肝数据发现荧光强度太弱,流式峰值不高?别低头,皇冠会掉!AAT Bioquest新系列PE-iF750/APC-iF750 串联抗体标记荧光染料为您保驾护航,因其良好的稳定性,标记的抗体更明亮,...
因为PE-Cy7和APC-Cy7是被不同激光激发的，所以尽管留着的释放光一样，在大多数的流式仪器上是可以同时使用的。有一个例外，如果这个仪器的激光是同轴排列的，那就不能同时使用不同激光激发，但释放光一样的荧光素。因为，没有了时间差，机器无法区分同样的光子是来源于哪个激光所激发。
做补偿调节,需要以下的样本,无任何染色的样本,分别是FITC,PE,PerCP还有APC单染阳性的样本,所以你这里需要一共5个管子。在纯手工的年代,你需要画出这四个颜色两两配对的散点图,比如FITC-PE,FITC-PerCP,FITC-APC,PE-PerCP,PE-APC,PerCP-APC,这一共6个散点图。然后,先上未染色的样本,调节各个荧光通道的...
相反,PE-Cy5.5 中的 Cy5.5 激发波长为675nm,不能被激发 APC 的第二个激光器所激发,也就不存在 Cy5.5 对 APC的干扰,颜色补偿也就很小。因此,可能需要牺牲个别的荧光的亮度来避免荧光渗漏以及敏感度丧失。 要通过单标对照进行补偿调节: 所以尽量选择光谱重叠小的荧光素,如 FITC/PE-Cy7;...
提供的Cd19单克隆抗体,克隆号MB19-1(APC/CY7)是从小鼠体内制备的单克隆抗体,其克隆号为MB19-1(APC/CY7)。Cd19又称AW495831;其基因全称为CD19 antigen。应用类型 IP,Flow Cyt免疫原 CD19+ mouse pre-B cell line, 300。191。来源宿主 小鼠反应...
快速进行细胞分选和细胞收集 5.医学应用:免疫功能研究各种干细胞的检测,癌 +4 分享回复赞 每日生物评论吧 熙氧夕夏 PerCP-Cy5.5串联染料相关研究工具,康康~常见流式抗体荧光染料介绍: 1) 藻红蛋白(phycoerythrin,PE):PE是从红藻中分离纯化获得的一种常见染料,经激光激发后发出橙黄色荧光,zui大发射波长为575 nm...