fos基因家族由4名成员:FOS,FOSB,fosl1,并fosl2组成。这些基因编码的亮氨酸拉链蛋白,可以与君家族蛋白二聚化,从而形成复杂的转录因子AP - 1。正因为如此,有牵连的FOS蛋白细胞增殖,分化和改造的监管。 fos基因的表达在某些情况下,也与细胞凋亡。 [的RefSeq提供] ...
病史摘要患者,男性,24岁,发现血糖高8年,反复高血钙5年.症状体征乏力,口干.诊断方法患者多次查血清钙高,24 h尿钙低,PTH正常,基因检测结果AP2S1基因突变.治疗方法改善生活方式,低钙饮食,多饮水,定期随访,未给予药物治疗.临床转归随访5年,患者血清钙一直维持在2.77~2.96 mmol/L之间,无明显临床症状,血糖控制可.适合...
含有2个保守的AP2结构域,命名为PfWRI1.结合转录物组数据分析了 PfAP2家族基因在紫苏不同组织和种子发育不同阶段的表达水平,结果表明,PfWRI1仅在紫苏种子中高表达,暗示Pf-WRI1 可能与种子的发育过程有关.进而构建植物过表达载体pCAMBIA1303-PfWRI1,通过农杆菌侵染技术转化野生型(Col)以及突变体(wri1-1)拟南.....
目的对1例临床确诊为家族性高胆固醇血症(FH),具有典型FH表型特征的患者进行载脂蛋白B100(apoB100)基因,低密度脂蛋白受体(LDLR)基因分析,探讨患者发病机制,分析基因型与临床表型间的关系.方法常规血脂测定,提取患者及其父母基因组DNA,扩增apoB100基因第26号外显子蛋白编码3500区域及LDLR基因全部18个外显子,对扩增目...
目的 探讨载脂蛋白B基因G11039A多态性与长沙地区汉族人群有家族聚集性脑出血的关系.方法 采集长沙地区汉族15个有家族聚集现象的脑出血家系117例成员(其中脑出血患者37例,Ⅰ级亲属33例,Ⅱ级亲属26例,Ⅲ级亲属21例),93例散发性脑出血患者和100例正常对照者的外周血标本,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析...
百度试题 题目家族性高胆固醇血症以以下哪种致病基因最常常见( ) A.PCSK9B.V34GC.APOBD.LDLRE.LDLRAP1相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏