分析其基因结构与功能及表达模式,为该家族基因在黄瓜生长发育及抵御逆境胁迫中的作用提供参考.【方法】利用生物信息学对CsaAP2/ERF家族进行鉴定,并分析该家族成员的理化性质,结构与功能,蛋白互作关系,进化关系和表达模式.【结果】黄瓜全基因组中鉴定出148个AP2/ERF家族成员,根据同源性分为5个亚族:AP2,ERF,DREB,...
fos基因家族由4名成员:FOS,FOSB,fosl1,并fosl2组成。这些基因编码的亮氨酸拉链蛋白,可以与君家族蛋白二聚化,从而形成复杂的转录因子AP - 1。正因为如此,有牵连的FOS蛋白细胞增殖,分化和改造的监管。 fos基因的表达在某些情况下,也与细胞凋亡。 [的RefSeq提供] ...
目的对1例临床确诊为家族性高胆固醇血症(FH),具有典型FH表型特征的患者进行载脂蛋白B100(apoB100)基因,低密度脂蛋白受体(LDLR)基因分析,探讨患者发病机制,分析基因型与临床表型间的关系.方法常规血脂测定,提取患者及其父母基因组DNA,扩增apoB100基因第26号外显子蛋白编码3500区域及LDLR基因全部18个外显子,对扩增目...
摘要: 目的:对1例家族性腺瘤性息肉病患者进行结肠息肉病致病基因( adenomatous polyposis coli ,APC)的突变检测。方法从患者外周血中提取基因组DNA,用目标序列捕获结合二代测序技术对APC致病基因进行测序并用Sanger测序验证。结果患者的APC经分析后发现1个杂合的缺失突变c.3931_3925... 查看全部>> ...
百度试题 题目家族性高胆固醇血症以以下哪种致病基因最常常见( ) A.PCSK9B.V34GC.APOBD.LDLRE.LDLRAP1相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
病史摘要患者,男性,24岁,发现血糖高8年,反复高血钙5年.症状体征乏力,口干.诊断方法患者多次查血清钙高,24 h尿钙低,PTH正常,基因检测结果AP2S1基因突变.治疗方法改善生活方式,低钙饮食,多饮水,定期随访,未给予药物治疗.临床转归随访5年,患者血清钙一直维持在2.77~2.96 mmol/L之间,无明显临床症状,血糖控制可.适合...
摘要:对金钗石斛AP2/ERF转录因子基因家族在全基因组上进行鉴定及生物信息学分析,为进一步阐明金钗石斛AP2/ERF转录因子的功能研究奠定理论基础.利用BLASTP比对金钗石斛蛋白,并通过在线网站NCBICDD,InterPro和SMART进一步鉴定,共获得97个金钗石斛AP2/ERF基因,然后通过ProtParam分析金钗石斛AP2/ERF家族蛋白的理化性质,亲疏水...