发现EA和EA+aPD1治疗都激活了STING信号通路，此外IHC分析显示CT26肿瘤组织中IFNβ分泌显著增加。之后作者使用STING缺陷小鼠验证了STING在这一作用中的作用，发现EA未能增强anti-PD-1对MSS CRC的治疗效果，表明EA以STING依赖的方式使MSS CRC对anti-PD-1治疗增敏。图4 EA以STING依赖的方式使MSS CRC对anti-PD-1治疗...
与此同时,承葛生物经过多年的技术推广,菌群移植联合PD1治疗三阴性乳腺癌获得国家癌症中心的基金立项(喜讯:《菌群移植联合PD-L1及放化疗治疗肿瘤》获“国家癌症中心攀登基金”资助!),菌群移植联合PD-1及化疗治疗消化道肿瘤的临床研究获得希思科-君实肿瘤免疫研究基金资助(喜讯:《菌群移植联合PD-1及化疗治疗消化道肿瘤的...
满足以上条件将允许分析肿瘤抗原特异性T细胞反应谱。作者首先收集了11名接受anti-PD1治疗的转移性黑色素瘤患者不同时间点的外周血单核细胞，并且从患者的肿瘤活检样本中建立了肿瘤浸润淋巴细胞培养系和自体肿瘤细胞系。作者对肿瘤活检样本进行全外显子测序和转录组分析，并与相匹配的PBMC的DNA进行比对。这些数据可以用来...
而对于PD-L1表达较低或者阴性的患者,如果其MHC-Ⅱ类相关基因高表达,则仍然能从联合治疗中获益。可见PD-L1在信迪利单抗治疗中大概率不是最合适的标志物。而在恒瑞医药的卡瑞利珠单抗,君实生物的特瑞普利单抗,百济神州的替雷利珠单抗等也观察到了相似的现象,这表明PD-L1并不是是anti-PD-1抗体发挥作用的必要条件。
发现EA和EA+aPD1治疗都激活了STING信号通路,此外IHC分析显示CT26肿瘤组织中IFNβ分泌显著增加。之后作者使用STING缺陷小鼠验证了STING在这一作用中的作用,发现EA未能增强anti-PD-1对MSS CRC的治疗效果,表明EA以STING依赖的方式使MSS CRC对anti-PD-1治疗增敏。 图4 EA以STING依赖的方式使MSS CRC对anti-PD-1治疗...
然而治疗前IS的评分与Anti-PD1治疗预后没有显著关系,尽管B\NK\pDC中健康人IS高于病人组,NCB(no clinical benefit)与CB之间没有显著差异,并且各个亚群的IS与预后也没有显著关系。 既然单独各组与OS没有关系,那么各个亚群间的ISG差异是...
anti-PDL1和anti-PD1抗体的区别主要在于它们的作用机制、阻断能力、不良反应以及耐药后的治疗情况。简单来说,就是它们各自针对的靶点不同,导致在实际应用中会有一些差异。 作用机制上,anti-PD1抗体主要是阻断PD-1与PD-L1的结合,而anti-PDL1抗体则是直接靶向PD-L1分子,减少癌细胞对T细胞的免疫抑制作用。 阻断能力...
过去针对尿路上皮癌患者的第一线治疗仅有放疗、化疗，但因晚期尿路上皮癌多数都已出现肾功能不完全状况，因此现在有了Anti-PD1免疫抗癌药物，其针对晚期尿路上皮癌二线治疗，整体存活率可达27%，平均存活期延长至10.3个月。此外，江博晖理事长说，针对无法使用顺铂类化学药物晚期尿路上皮癌患者，若一线...
虽然免疫治疗主要发挥效应的是CD8+ T细胞,但是有研究已经发现了CD4+ T也可以支持免疫治疗反应。Abbas等人利用IsoPlexis分析了16名急性髓样淋巴瘤患者在anti-PD1治疗前后骨髓中的CD8+和CD4+ T细胞[11]。发现了应答患者中只有CD4+ T细胞的多功能指数PSI显著增加,与总生存率具有显著相关性。每个因子的贡献度分析揭示了IFN...
作者将同时具有激活、耗竭特征的T细胞命名为Tex cells(experienced T cells)。这类细胞有增殖特征,表达PD1分子,且E组比NE组更高。从细胞占比来看,这类细胞在E组也更多。 ❝ 这些数据表明:表达PD1的T细胞百分比和T细胞克隆扩增相关,在anti-PD1治疗后,CD8+和CD4+的Tex细胞是主要的扩增T细胞。