该实验克隆了芸薹属ANR基因家族的RNA干扰片段BANRI,将其反反片段、正义片段采用NcoI+AatII、BamHI+Xbal分别插入到改进型植物RNA干扰基础载体pFGC5941M的启动子与间隔区、间隔区与终止子之间,形成重组载体pFGC5941M—BANRI(简称为pBANRI),复合PCR鉴定表明载体构建成功,并转化根癌农杆菌菌株LBA4404,获得工程菌株。pBANRI...
但是,在天球上,这种ANR基因的突变,却始终没有像地球上那样出现,哪怕十月天通过倒退重来的方式让植物演化重演了多次,依旧没有产生ANR基因的突变和植物适应的情况。 这一点让十月天略感讶异,但是很快十月天就明白了其中的原因。最大的原因就是天球没有地球那样拥有一个月球作为伴星。 没有了月球,也就没有了规律性...
１ １ 茶树ＡＮＲ基因家族的鉴定 从茶树基因组网站ＴＰＩＡ（ｈｔｔｐ：／／ｔｐｉａ．ｔｅａ ｐｌａｎｔ．ｏｒｇ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ）下载‘舒茶早’品种的基因组数据及其注释文件，根据已报道的茶树ＡＮＲ基因序列，利用ＴＢｔｏｏｌ软件［３１］工具进行全基因组搜索，剔除冗余序列后利用Ｐｆａｍ（ｈｔｔｐ：／／...
花青素还原酶(简称ANR酶)是花青素代谢途径中的关键酶,随着其在植物不同部位表现出不同的活性,使得果实以及花瓣呈现不同的颜色[1]。在ANR酶催化作用下,花青素会被转化成原花青素(PA),而不会生成花青苷[2]。在拟南芥中过量表达ANR基因,会增加细胞中的原花青素含量、减少花青素含量[3-4]。研究ANR基因的表达调控将为...
红掌ANR基因克隆及其表达与佛焰苞颜色的相关性分析
相对分子质量为38kd,等电点值为5.34.将其氨基酸序列与其他植物的ANR基因比对后发现,笃斯越橘ANR基因分别与桃,苹果,葡萄,野草莓的ANR基因序列的一致性达61%,62%,62%和59%,表明克隆到了正确的笃斯越橘ANR基因.该序列与其他植物的ANR基因序列构建的系统发育树表明,所克隆的笃斯越橘ANR基因分别与桃,苹果,野草莓等...
花青素是植物颜色形成的重要成分之一.不同红掌品种中的花青素含量与佛焰苞颜色密切相关.花 青素还原酶(㈣是植物花青素调控代谢途径中催化产生原花青素的一个重要基因.为了探明ANR对花青素合成的作用,本研究根据从抑制差减文库中获得的基因片 段,采用RACE技术克隆红掌ANR基因cDNA全长序列.BLAST结果显示,红掌ANR基因全长核苷...
分类号:S663.1单位代码:10364密级:学号:B10090203032安徽农业大学博士学位论文茶树类黄酮合成转录因子筛选及ANR基因功能验证TranscriptionFactorsAnalysisinFlavonoidBiosynthesisPathwayandGeneFunctionofANRinTeaPlant[Camelliasinensis(L.)O.Kuntze]研究生:赵磊指导教师:**教授申请学位类别:农学博士专业领域名称:茶学研究方向:茶叶...
全长序列。BLAST结果显示,红掌ANR基因全长核苷酸序列与已报道的植物(葡萄,茶树,毛果杨等)同源性 为72%~75%,氨基酸序列的同源性则达到78%~79%。RT-PCR结果表明ANR在不同颜色的红掌佛焰苞中 表达有差异,其表达量与花青素含量成负相关。 关键词ANR,红掌,克隆,表达分析 CloningofANRGenefromAnthuriumandRelativityAnaly...
摘要: 检测了一个具有紫黑色果肉的苹果的ANR基因,发现了该基因被沉默.为了分析其沉默的原因,通过试验分析了该启动子序列上的顺式作用元件、内含子序列、外显子序列等的变异.结果表明,其ANR基因沉默可能是由内含子产生的变异引起,上述研究结果为今后的进一步研究打下了基础....