值得注意的是,传统构建C(sp3)−C(sp3)键的方法通常受限于起始原料普适性和稳定性。研究团队发现在不加三苯基膦的条件下,以烷基羧酸作为底物,可以实现两种羧酸化合物间的双脱羧交叉偶联构建C(sp3)−C(sp3)键(图5)。当使用1-(4-甲氧基)-1-环丙烷羧酸作为底物时,可以一步温和地合成含有全碳季碳中心的化...
值得注意的是,传统构建C(sp3)−C(sp3)键的方法通常受限于起始原料普适性和稳定性。研究团队发现在不加三苯基膦的条件下,以烷基羧酸作为底物,可以实现两种羧酸化合物间的双脱羧交叉偶联构建C(sp3)−C(sp3)键(图5)。当使用1-(4-甲氧基)-...
值得注意的是,传统构建C(sp3)−C(sp3)键的方法通常受限于起始原料普适性和稳定性。研究团队发现在不加三苯基膦的条件下,以烷基羧酸作为底物,可以实现两种羧酸化合物间的双脱羧交叉偶联构建C(sp3)−C(sp3)键(图5)。当使用1-(4-甲氧基)-1-环丙烷羧酸作为底物时,可以一步温和地合成含有全碳季碳中心的化...
值得注意的是,传统构建C(sp3)−C(sp3)键的方法通常受限于起始原料普适性和稳定性。研究团队发现在不加三苯基膦的条件下,以烷基羧酸作为底物,可以实现两种羧酸化合物间的双脱羧交叉偶联构建C(sp3)−C(sp3)键(图5)。当使用1-(4-甲氧基)-1-环丙烷羧酸作为底物时,可以一步温和地合成含有全碳季碳中心的化...
研究团队发现在不加三苯基膦的条件下,以烷基羧酸作为底物,可以实现两种羧酸化合物间的双脱羧交叉偶联构建C(sp3)−C(sp3)键(图5)。当使用1-(4-甲氧基)-1-环丙烷羧酸作为底物时,可以一步温和地合成含有全碳季碳中心的化合物 (68-71)。一级烷基或二级烷基羧酸都能很好的进行这种C(sp3)−C(sp3)偶联反...
值得注意的是,传统构建C(sp3)−C(sp3)键的方法通常受限于起始原料普适性和稳定性。研究团队发现在不加三苯基膦的条件下,以烷基羧酸作为底物,可以实现两种羧酸化合物间的双脱羧交叉偶联构建C(sp3)−C(sp3)键(图5)。当使用1-(4-甲氧基)-1-环丙烷羧酸作为底物时,可以一步温和地合成含有全碳季碳中心的化...
研究团队发现在不加三苯基膦的条件下,以烷基羧酸作为底物,可以实现两种羧酸化合物间的双脱羧交叉偶联构建C(sp3)−C(sp3)键(图5)。当使用1-(4-甲氧基)-1-环丙烷羧酸作为底物时,可以一步温和地合成含有全碳季碳中心的化合物 (68-71)。一级烷基或二级烷基羧酸都能很好的进行这种C(sp3)−C(sp3)偶联反...