英 文名ZFAND1 gene knockout A549 cell pool (non monoclonal) 规格1T 品 牌圣尔生物share-bio 产品编号名称包装品牌目录价促销价货期数量购物车 SB-KO16734ZFAND1基因敲除A549细胞pool(非单克隆) 基因水平验证KO效率>70%(如需WB验证加3000元及时间)ZFAND1 gene knockout A549 cell pool (non monoclonal)1T...
近日，中国科学院昆明植物研究所胡金勇团队与郭振华团队合作在Plant Physiology发表了题为Arabidopsis AGAMOUS-LIKE16 and SUPPRESSOR OF CONSTANS 1 collaborate to regulate of genome-wide expression and flowering time的研究论文。该研究发现了拟南芥AGL16 与SOC1协同调控基因组水平基因表达和开花时间。该研究基于染色质...
此外,GN4-1基因还增加了茎秆的厚度,使其抗倒伏性增强。 该研究结果表明,GN4-1对于水稻产量性状和倒伏性状改良具有重要的应用价值。 Theoretical and Applied Genetics. 3 January 2018 Characterisation of a novel quantitative trait locus,...
siRNA产品通常包含3-5种目标特异的19-25 nt的siRNA,用于敲除基因表达 如果需要确认某一种siRNA单独沉默CD9P-1基因效果,可以申请单独购买某种siRNA双链。 关于对照抗体的可用性,请联系技术服务 同时提供sqRT-PCR 引物: CD9P-1 (h)-PR: sc-78979-PR, 20 µl ...
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Jervell and Lange-Nielsen综合征1遗传病是一种罕见的遗传性心脏病,它会导致患者的心脏电传导系统出现异常,导致心脏停止跳动,甚至导致猝死。这种病一般在出生后不久就会出现症状,包括晕厥、心动过缓、心脏骤停等。因此,一旦怀疑自己可能患有Jervell and Lange-Nielsen综合征1遗传病,就需要及时进行基因检测。
是的,不同的基因突变引起的外胚层发育不良和免疫缺陷1型是一种遗传性疾病,通常是由父母携带有相关基因突变的遗传物质传递给子代。因此,如果一个人的父母中有一个或两个携带有相关基因突变的遗传物质,那么他们的后代可能会有相同的遗传风险。遗传咨询和基因检测可以帮助
野生型HIV-1可以感染巨噬细胞以建立生产性感染,而不触发否则将限制病毒繁殖的先天免疫受体或1型干扰素应答。我们发现,扰乱与两个宿主因子CPSF6和cyclophillin A的衣壳相互作用的HIV-1衣壳突变体不会在巨噬细胞中复制,因为他们确实触发干扰素反应。全基因组转录谱用于比较这些衣壳突变体诱导的干扰素刺激的基因在24小...
Jervell and Lange-Nielsen综合征1遗传病是一种罕见的遗传性疾病,属于先天性心脏病的一种类型。该病通常在婴幼儿期就会表现出来,患者会出现晕厥、心动过速以及其他心脏方面的症状。如果不及时治疗,该病可能会导致猝死。因此,对于患有Jervell and Lange-Nielsen综合征1遗传病的家族来说,基因检测就显得尤为重要。
1.礼来(Eli Lilly and Company)公布其基因疗法AK-OTOF的积极早期临床结果,一次给药后,先天失聪患儿在30天内听力获得恢复。 2. 第二代抗雄激素药物EPI-7386联用恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的1/2期临床试验结果积极,88%患者的前列腺特异性抗原(PSA)减少≥50%(PSA50)。