注意事项 1.该细胞对血清质量要求高,推荐使用HAKATA优等胎牛血清。 2.该细胞对外界刺激较为敏感,建议使用新鲜的DMEM高糖培养基,培养基出现发紫现象时不再使用。 3.该细胞为轻微贴壁,会有部分细胞悬浮。换液时勿用PBS进行冲洗,悬浮细胞过多时可离心收集再放回原培养瓶。
Ana-1小鼠巨噬细胞 详细内容 上海酶研生物科技有限公司 产品相册 二、注意事项 Ana-1(小鼠巨噬细胞)在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将...
注意事项:部分悬浮细胞会附着瓶底,轻轻晃动培养基或者吹打细胞面就会脱落,不需要胰酶消化。建议使用培养皿培养,更适合吹打细胞操作,吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 三、细胞冻存操作 冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%*培养基+8%DMSO(高手推荐); ...
(7) 将滤液进行台盼蓝拒染试验,(Ana-1小鼠巨噬细胞)血细胞计数板镜下计数。以 8.0 ×104至 1.0 ×105/mL的密度将细胞以 400µl/孔接种到预先用L-多聚赖氨酸包被的24 孔培养板或 100µl/孔接种 96 孔培养板。 (8) 用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基培养,细胞培养24-48 h直到融合。 注意事项:...
Ana-1:小鼠巨噬细胞培养注意事项: 1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。 2.用75%的酒精(建议配置75%的酒精的水是过的)。
Ana-1细胞(小鼠巨噬细胞 Ana-1) 细胞培养注意事项: 1):支原体污染的检测:相差显微镜观察将细胞接种于事先放置于培养瓶内的支持物(一般用长形盖玻片),24小时后用清洁尘镊子从培养瓶中取出支持物,细胞面向上放置于载物片上,再盖上较大盖玻片,用相差油镜观察; (B95-8细胞培养条件:90% DMEM高糖、10% 胎...
1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
注意事项 1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。 1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保...
细胞培养步骤 一.培养基及培养冻存条件准备: 1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。 2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 二.细胞处理: 1)冻存细胞的复苏:: ...