Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder that is marked by fasciculation, spasticity and progressive weakness of muscles, and results in difficulty speaking, swallowing and
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease in adults. It affects motor neurons in the central nervous system. The discovery of novel mutations in the gene encoding SOD1 that cause familial ALS has led to the development of genetically engineered animal models that...
The meaning of AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS is a rare progressive degenerative fatal disease affecting the motor neurons, usually beginning in middle age, and characterized especially by increasing and spreading muscular weakness and atrophy —abbreviat
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS) ,俗称“渐冻人症”,是一种以大脑和脊髓运动神经元退行性改变为特征的进行性麻痹性疾病,通常以隐匿性的局部无力起病,然后快速进展至包括膈肌在内的多数肌肉麻痹。 ALS临床表现因受累及存活运动神经元的不同而存在较大的异质性,典型症状为四肢无力起病,但有大约1...
名称来源:ALS的学名来源于希腊文“amyotrophia”:其中“a-”表示“不”,“myo”指“肌肉”,trophia意思是“营养”;因此“amyotrophia”表示“没有肌肉营养”,描述了患者肌肉组织的萎缩特征。脊髓横向识别领域是受影响的神经细胞所在部位。在这一地区的退化会导致疤痕或硬化。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),又称路易·格里格病,是一种罕见的神经系统疾病,主要影响运动神经元。正如其名称所示,这些神经元位于大脑和脊髓中,负责控制自主肌肉运动,如行走、咀嚼和言语。这种疾病是进行性的,意味着其症状会随着时间的推移而恶化。遗憾的是,目前尚无治愈ALS的方法,也没有有效的治疗手段可以扭转其...
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive, lethal, degenerative disorder of motor neurons for which there is no therapeutic treatment currently available. The hallmark of this disease is the selective death of motor neurons in the brain and spinal cord, leading to the paralysis of volunt...
由于上位运动神经元变性,脊髓侧索中的皮质脊髓束的轴索消失和萎缩,髓鞘染色其部位浅染。前角和脑神经运动核的下位运动神经元变性,其结果前根或运动神经的轴索消失、萎缩,变成白色。这些神经元支配的骨骼肌中,产生广泛的神经源性的肌纤维萎缩。此病病因及发病机制尚不清楚。 左图为HE染色,可见脊髓的两侧侧索因变性而...
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。其局限性分型包括进行性球麻痹(PBP),连枷臂、腿,进行性肌萎缩(PMA),原发性侧索硬化(PLS)。ALS以进行性发展的骨骼肌萎缩、无力、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现。一般中老年...
ALS———健脑止萎汤 运动神经元努力加油 10 0 运动神经元渐冻症采用健脑止萎汤 运动神经元努力加油 2 0 渐冻症,是一种神经系统疾病 运动神经元努力加油 0 0 运动神经元-渐冻症-健脑止萎汤 运动神经元努力加油 3 0 运动神经元-渐冻症-健脑止萎汤 运动神经元努力加油 1 0 ...