2024年8月23日,普众发现(Multitude Therapeutics)自主研发的创新生物药注射用AMT-676获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)临床批件,用于晚期实体瘤的开发。 AMT-676是一款靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC),用于治疗晚期实体瘤患者。目前,AMT-676针对晚期实体瘤患者的1期临床研究已在澳大利亚启动。 在此项目中,凯莱英生物...
近日,普众发现医药科技(上海)有限公司1类新药注射用AMT-676在国内获得临床试验默示许可,用于治疗晚期实体瘤。据公开资料,AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向抗体偶联药物(ADC),其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。在肿瘤组织中,CDH17在胃、胰腺、肝、食道、胆管癌和结直肠癌中过表达,被认为是消化道...
AMT-676在晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 200000 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 本研究旨在确定AMT-676单药治疗的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐II期剂量(RP2D),并提供AMT-676的初始安全性、耐受性、有效性、PK和免疫原性特征。 试验分类...
了解Multitude Therapeutics, Inc. (China) (普众发现医药科技(上海)有限公司)公司的药物管线,治疗领域,技术平台,以及它的4项临床试验和1篇文献,疾病领域:肿瘤,内分泌与代谢疾病,技术平台:ADC,抗体片段偶联药物,自体CAR-T,抗体,药物:AMT-253,AMT-151,AMT-676
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