临床批准 5、2月27日,CDE官网显示,普众发现(MultitudeTherapeutics)的1类新药注射用AMT-562获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤。AMT-562由一种新型抗HER3抗体Ab562和一种增强了亲水性的连接子MC-VA-PABC结合有效载荷exatecan(依喜替康)构成。6、2月28日,CDE官网显示,阿斯利康的1类新药AZD0486获批临床,拟用
基本信息 药品名称 AMT-562 药品类别 创新药; 生物; 抗体; 偶联药物 靶点 human epidermal growth factor receptor 3 (HER3) 作用机制 anti-HER3抗体偶联药物 药品简介 [payload:topoisomerase I (Top I)抑制剂;喜树碱] 研发机构 普众发现 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: 申报临床 审评审批...
普众发现医药科技(上海)有限公司 在研适应症 晚期恶性实体瘤[+1] 非在研适应症- 最高研发阶段临床1期 首次获批国家/地区- 首次获批日期- 4 项与 普众发现医药科技(上海)有限公司 相关的临床试验 CTR20232237 /Not yet recruiting临床1期 AMT-151(一种抗叶酸受体α抗体偶联药物)在选定的晚期实体瘤患者中的首次...
基于上述技术平台,普众发现已开发出多款创新ADC,如靶向FRα的AMT-151、靶向MUC18的AMT-253、靶向HER3的AMT-562、靶向CDH6的AMT-707/CUSP06、靶向CD44v9的AMT-116、靶向TF的AMT-754。 值得一提的是,普众发现对外达成两次授权:2022年6月,将AMT-707在大中华区以外的全球开发和商业化权利独家授权给昂阔医药;2024...
从交易上来看: 2024年8月,普众发现和Adcendo就靶向TF ADC药物AMT-754(ADCE-T02)达成许可协议,Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利,而普众发现将保留在大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的开发和商业化权利。根据协议的财务条款,普众发现将获得数千万美元的...