AMS-I-1274 的抗病毒活性是 NVR 3-778（一种已终止乙肝候选药物）的 65倍（EC50= 5,700 nM，40% HSA）。衣壳形成测定表明，AMS-I-1274可以诱导没有 pgRNA 和 rcDNA（II类衣壳抑制剂）的空衣壳颗粒的形成。在从头HBV感染系统中，AMS-I-1274抑制病毒复制，其对 HBVDNA 的 EC50值为 1.2 nM，对 HBsAg为...
AMS-I-1274 的抗病毒活性是 NVR 3-778(一种已终止乙肝候选药物)的 65倍(EC50= 5,700 nM,40% HSA)。 衣壳形成测定表明,AMS-I-1274可以诱导没有 pgRNA 和 rcDNA(II类衣壳抑制剂)的空衣壳颗粒的形成。在从头HBV感染系统中,AMS-I-1274...
AMS-I-1274 的抗病毒活性是 NVR 3-778(一种已终止乙肝候选药物)的 65倍(EC50= 5,700 nM,40% HSA)。 衣壳形成测定表明,AMS-I-1274可以诱导没有 pgRNA 和 rcDNA(II类衣壳抑制剂)的空衣壳颗粒的形成。在从头HBV感染系统中,AMS-I-1274抑制病毒复制,其对 HBVDNA 的 EC50值为 1.2 nM,对 HBsAg为 8.4 nM...
HBV衣壳组装调节剂AMS-I-1274具有高效抗病毒活性 乙型肝炎病毒 (HBV) 感染导致广泛的肝脏疾病,从急性到慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。 需要抑制 HBV 复制的新药来加强对慢性乙型肝炎的治疗,从而产生更多的持久反应和功能性治愈。 衣壳组装调节剂 (CAM) 是一类新型的 HBV 抗病毒药物,在临床前和临床研究中都被认为...
【HBV衣壳组装调节剂AMS-I-1274具有高效抗病毒活性】HBV衣壳组装调节剂AMS-I-1274具有高效抗病毒活性 乙型肝炎病毒 (HBV) 感染导致广泛的肝脏疾病,从急性到慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。 需要抑制 HBV 复制的...
在 HBV 感染BX 小鼠中,每天两次以 50 mg/kg 口服 AMS-I-1274 治疗 42 天后血清 HBV DNA 大幅降低(-3.49 log10)。 综上,这些数据支持 AMS-I-1274 是一种新型 II 类衣壳抑制剂,具有高抗 HBV 效力,有利的临床前特征支持进一步推进临床...
2022年欧肝会上(EASL2022),韩国研究人员以题为:发现AMS-I-1274,一种针对乙肝病毒的高效且具有口服活性的衣壳组装调节剂,发布在本届大会上。 乙肝在研新药AMS-I-1274,高通量筛选,经先导优化II类CAM 研究人员介绍,乙肝病毒(HBV)感染可以导致从急性到慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌的广泛肝脏疾病。需要抑制乙肝病毒复制...