机制研究表明,Pt-Met可以选择性地在溶酶体中积累,不仅破坏细胞表面的PD-1/PD-L1轴,而且通过AMPK-TFEB途径促进溶酶体的生物生成和活性,抑制PD-L1表达和促进溶酶体依赖的PD-L1降解,从而全面下调非小细胞肺癌中PD-L1的总体水平。在小鼠实验中,Pt-Met也表现出优于顺铂的抗肿瘤效率,毒副作用小,且可以通过下调PD-L1...
以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗已在患者中表现持久的治疗效果，但仍有部分患者无效或耐药。因此，深入研究PD-1/PD-L1调控的分子机制，开发创新有效的肿瘤免疫联合治疗方案，是目前肿瘤基础研究和临床治疗领域的热点。武汉大学医学研究院的张金方课题组在Molecular Cell杂志在线发表题为：UFL1 ablation in T ce...
延胡索通过靶向 CXCL17 激活 AMPK 信号通路下调 PD-L1 抑制 EB 病毒感染诱导的胃癌免疫逃逸Objective To explore the effect of Rhizoma corydalis on the immune escape of Epstein-Barr virus (EBV) positive gastric cancer cells and its mechanism of targeting CXCL17 to affect immune escape of EBV-...
在淘宝,您不仅能发现【夏颖S发】鎏金肽2.0!激活PD-L1+启动AMPK通路!+ S线粒体!的丰富产品线和促销详情,还能参考其他购买者的真实评价,这些都将助您做出明智的购买决定。想要探索更多关于【夏颖S发】鎏金肽2.0!激活PD-L1+启动AMPK通路!+ S线粒体!的信息,请来淘宝深
在体外共培养TREM2基因敲除小鼠和野生型小鼠两种模型等试验,即HCC细胞原位注射模型和自发性HCC模型。TREM2的缺失增加了CD8+ T细胞的渗透,从而抑制了两种肝癌模型中的肿瘤生长。更重要的是,TREM2缺乏增强了抗pd - l1阻断的治疗效果。这些发现解释了肝癌TACE后复发的原因,并为肝癌TACE后的免疫治疗提供了新的靶点。
二甲双胍还能够促进肿瘤细胞表达的PD-L1降解,从而使得免疫系统可以监测并杀伤肿瘤细胞,表明二甲双胍或许可以作为辅助用药增强PD-1/PD-L1之外免疫治疗的效果。综上所述,本研究提出了一种新的模式,说明机体的糖尿病微环境如何直接重编程表观...
#x-mol微资讯# 【铂-二甲双胍偶联物:AMPK-溶酶体降解途径介导的小分子PD-L1高效抑制剂】http://t.cn/A6RmOjBP 中山大学毛宗万教授、曹乾副教授团队长期致力于发展金属抗肿瘤免疫化合物,主要包括非经典环金属铂...
在体外共培养TREM2基因敲除小鼠和野生型小鼠两种模型等试验,即HCC细胞原位注射模型和自发性HCC模型。TREM2的缺失增加了CD8+ T细胞的渗透,从而抑制了两种肝癌模型中的肿瘤生长。更重要的是,TREM2缺乏增强了抗pd - l1阻断的治疗效果。这些发现解释了肝癌TACE后复发的原因,并为肝癌TACE后的免疫治疗提供了新的靶点。
在体外共培养TREM2基因敲除小鼠和野生型小鼠两种模型等试验,即HCC细胞原位注射模型和自发性HCC模型。TREM2的缺失增加了CD8+ T细胞的渗透,从而抑制了两种肝癌模型中的肿瘤生长。更重要的是,TREM2缺乏增强了抗pd - l1阻断的治疗效果。这些发现解释了肝癌TACE后复发的原因,并为肝癌TACE后的免疫治疗提供了新的靶点。
Energy status dictates PD-L1 protein abundance and anti-tumor immunity to enable checkpoint blockade. Mol. Cell 81, 2317–2331 (2021). Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Faubert, B. et al. AMPK is a negative regulator of the Warburg effect and suppresses tumor growth in ...