p38 MAPK抑制剂特异性改善顺向运输 p38 MAPK抑制剂SB203580使纹状体kinesin蛋白水平回升35%,电镜观察发现突触小泡数量部分恢复。但该抑制剂仅特异性增强kinesin-Miro1/MTX2结合,对dynein复合物无影响,说明两条运输通路存在差异调控。这种选择性为开发靶向治疗策略提供了依据。 这项研究首次系统阐明a-Syn*通过PIKE
AMPK激活后,可以磷酸化多条信号通路的关键蛋白,包括mTOR复合物1(mTORC1)4,5,脂类稳态6-9,糖酵素10-13,线粒体稳态14-17来增加分解代谢和减少合成代谢。AMPK除直接调控这些通路中的关键酶外,还通过靶向转录调控因子来维持细胞代谢17-26。近期通过磷酸化蛋白组学研究发现了越来越多的AMPK底物27-29,许多优秀的综述...
PGC1α由几种后转化机制调控,如乙酰化作用123、甲基化作用124和各种激酶的磷酸化作用,包括AKT125和p38 MAPK通路126。有趣的是,有报道显示几种与氧化代谢相关的基因在活化时需要PGC1α的表达17,而过度持续激活AMPKγ3亚基可以增加PGC1α的表达111。在细胞水平,PGC1α的...
除AMPK.ACC信号通路外,l~g/ml球状 脂联素尚町促进p38MAPK的磷酸化.磷酸化 p38MAPK球状脂联索刺激10分钟时开始增 加,30分钟时达到峰值,60分钟时仍高于对照 水平.在心肌细胞,已有研究证实PPAR—a是 p38MAPK～1-游的效应分.f.本研究发现,1g/ ml球状脂联素亦口J增加磷酸化PPAR.的含 量,其时间曲线与p38MAPK相似...
P38是该途径中的一组关键蛋白，研究表明P38/MAPK通路可以被热休克、亚硝酸盐、IL-1等激活，另外本课题组前期的实验证明了P38蛋白在百草枯中毒时可以被ROS激活进而增强MAPK通路的表达，抑制P38/MAPK通路可以减轻百草枯所造成的肺损伤[6]。当P38被激活后，对下游多种信号分子产生作用，如MAPKAPK3、P53、HSPB1、IL1、...
脂联素激活心肌细胞 AMPK 及 p38MAPK 通路 李丽吴立玲 (北京大学医学部生理与病理生理学系 北京 100083) 脂联素(adiponectin)是白色脂肪组织分泌 的一种活性多肽 , 由位于染 色体 3q27 的 apM1 基因编码 ,亦被称为 GBP. 28、Acrp30 和 AdipoQ。脂联素蛋 白分子主要含有两个结构 域, 即类胶原区和球状区。
PGC1α受到多种激酶如AKT、p38MAPK等的乙酰化、磷酸化、甲基化等修饰调节。研究发现AMPK对线粒体氧化代谢的调控需要PGC1α的参与。过表达AMPKγ3亚基可促进PGC1α的表达。AMPK可使PGC1α的两个位点发生磷酸化,Thr177和Ser538。也有研究发现AMPK可通...
伴随PGC-1α蛋白由细胞质向细胞核迁移的现象.此外,与CON组相比,STIM组细胞AMPK,p38信号激酶通路磷酸化水平显著上调(P〈0.05),在分别采用AMPK,p38抑制剂处理后,其磷酸化水平显著受到抑制(P〈0.01).结论急性电刺激可诱导骨骼肌细胞PGC-1α转录水平以及翻译后蛋白水平活性上调,这一作用部分是通过AMPK或p38信号通路实...
26、berinestimulatedglucoseuptakeinL6myotubesinvolvesbothAMPKandp38MAPKJ.BiochimBiophysActaGeneralSubjects,2006,1760(11):1682.51 刘长安,朱洁,蔡标,等川芎嗪通过AMPKNFkB信号通路抑制BV2小胶质细胞促炎性细胞因子基因表达J.安徽中医药大学学报,2014,33(3):76.52 ChoiS,ChoiY,ChoiY,etal.Piperinereverseshighfatdiet...
除了激活AMPK,LKB1还参与了其他代谢相关信号通路的调控。例如,LKB1可以磷酸化并激活其他激酶,如p53、p73和p38 MAPK,这些激酶在细胞代谢、增殖和应激反应中发挥作用。LKB1的活性变化可以影响细胞的代谢状态,进而影响细胞的生长和存活。 三、LKB1在AMPK信号通路中的调控机制 LKB1的活性和功能受到多种分子和信号通路的调控,...