此外,艾伏尼布的安全性也得到了临床数据的验证。在临床试验中,艾伏尼布的不良反应大多为轻度至中度,且大多数患者能够耐受。这一结果使得艾伏尼布成为了一种相对安全且有效的AML一线治疗药物。 然而,尽管艾伏尼布在AML一线治疗中的临床数据令人鼓舞,但我们也应认识到,每个患者的具体情况都有所不同,因此,在选择治疗方案时,需要根据
2017年4月底,诺华靶向抗癌药Rydapt(midostaurin)获美FDA批准,联合化疗一线治疗经FDA批准的一款伴随诊断试剂盒检测证实为FLT3突变阳性的新诊急性髓细胞性白血病AML成人患。Rydapt属于第一代FLT3抑制剂,是一种口服多激酶抑制剂,可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激酶,包括FLT3和KIT,从而中断癌细胞生长及增殖的能力。此次...
近日,港股创新药企基石药业(2616.HK)传出喜讯,其全球首创药物拓舒沃®(艾伏尼布片)多个适应症在美国和欧洲取得多项重磅进展,包括美国食品药品监督管理局(FDA)受理了拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病患者治疗的补充新药上市申请并授予优先审评,以及该药物治疗IDH1突变型急性髓系白血病和胆管...