1例对诱导治疗和含维奈克拉方案原发耐药且同时携带TP53突变的AML患者,在1个周期后达到了CR。 此外,研究还发现携带RUNX1突变的AML患者可能对[维奈克拉+PegC]联合治疗特别敏感。这些发现表明,由于基线生物合成活性降低和RUNX1翻译减少导致的mRN...
OPTN缺乏导致线粒体功能受损,并使人AML细胞对线粒体靶向药物敏感。本项研究白血病模型显示,在小鼠失去OPTN后,白血病进展延迟,并进一步显示AML细胞增殖对OPTN介导的线粒体自噬的依赖性。MN1白血病模型是一种高度侵袭性疾病模型,需要在这种情况...