研究团队构建了包含IDH1突变的PDX模型,使用单细胞基因组测序和表面蛋白分型技术检测IDH1突变AML在不同治疗方案下的克隆演化。治疗方案包括IDH1抑制剂艾伏尼布(IVO)单药治疗,或联合维奈克拉(VEN)、阿扎胞苷(AZA)等药物。 研究结果 通过对...
体内研究:在动物实验中,将 AML 细胞皮下注射到雌性裸鼠体内构建荷瘤模型,待肿瘤体积达到一定大小时,对小鼠进行分组治疗,监测小鼠体重和肿瘤大小变化。此外,还构建了患者来源的异种移植(PDX)模型,将 AML 患者骨髓中的原代细胞注射到 NOG 小鼠体内,待白血病细胞在小鼠外周血中定植后进行治疗,并通过检测人 CD45 阳性(...
体外AML细胞中敲低NEAT1_1促进细胞成克隆和增殖,抑制细胞分化和凋亡。 研究团队分别利用两例初治和复发患者的AML细胞构建了PDX模型,发现无论是初治还是复发患者来源的AML细胞,敲低NEAT1_1均能促进AML细胞在骨髓、脾脏和外周血中的浸润,显著缩短小鼠的存活时间。 研究团队还分别构建了FLT-ITD3、MLL-AF9和HOXA9/M...
此外,与空白对照、同种型ADC和SOC相比,单剂MGTA-117可显著降低外周血肿瘤负担,使治疗初期(AML PDX 1)和复发难治性AML(AML PDX 2)患者模型的中位生存期分别延长了2-3.3倍和1.3-1.8倍。与对照组相比,ARA-C治疗在两种AML-PDX模...
该研究表明,CK-AML患者体内同时存在多个基因组特征各异的亚克隆,这些亚克隆在治疗过程中相互竞争并不断演化以应对药物压力,显著降低了治疗效果。例如,PDX模型显示,不同亚克隆在化疗后表现出显著不同的生存能力,其中CK349的次要亚克隆表现出对阿糖胞苷的耐受性,从而增加了治疗的复杂性。
作者用这个新构建的文库通过MV4-11， U937细胞系以及PDX模型，在体外培养条件以及小鼠体内模型筛选AML潜在的治疗靶点，该方法应用了体内的AML模型，更加准确地模拟了白血病细胞在体内的生存环境。通过对筛选数据进行深入分析，并在细胞系以及PDX模型的数据中取交集，作者找到了一些转化率较低的基因集，对这些基因集进行GO...
此研究提供强力的证据支持nei-01在am5512(m7)pdx模型中具有潜在的抗白血病作用。 [0167] 实施例10:在患者来源的am8096急性髓系白血病(fab aml m2)模型的处理中nei-01的体内功效研究。 [0168] 在此研究中,在患者来源的am8096急性髓系白血病模型中评估了nei-01的抗癌作用。
目前公司以细胞生物学产品为主体,陆续建立与开发了:细胞STR检测试剂盒、PDX人源肿瘤细胞异体移植技术、荷瘤动物/特殊疾病动物模型、原代细胞系构建、耐药株筛选、Cas9基因敲除株、示踪细胞筛选等新产品和技术体系,以期为广大客户提供更多更好的科研产品和服务。
研究人员构建了条件性敲除小鼠,利用经典的MLL-AF9融合基因诱导的AML小鼠模型和AML病人样品构建的PDX模型,对ALKBH5在AML中的功能进行了研究。发现ALKBH5缺失显著抑制AML发生发展,促进分化并诱导细胞凋亡;移植实验证实ALKBH5维持白血病干细胞的功能。有趣的是,研究人员发现ALKBH5不影响正常造血和正常造血干细胞的功能。
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