目前已获批与标准化疗联用作为一线治疗AML的药物还有Agios旗下药物IDH1/2抑制剂Idhifa （enasidenib）单药用于难治复发的IDH2阳性AML患者，Tibsovo（ivosidenib）单药用于IDH1阳性初治75岁以上或因并发症无法使用高强度化疗AML患者；辉瑞研发的Hedgehog抑制剂Daurismo（glasdegib）与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗...
吉瑞替尼（Gilteritinib、适加坦）：对FLT3有较高的亲和力，可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口，可以改善R/R FLT3突变AML患者的预后，延长患者的中位总生存时间以及无进展生存时间。该药物的临床试验发现，与接受化疗的患者相比，接受该药物治疗的患者寿命更长，获得缓解的机会...
适应症:吉妥珠单抗是首款包括儿童AML治疗药物,也是唯一一款靶向CD33的AML药物。用于治疗成人新诊断的CD33阳性AML,并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人,或作为某些成人和儿科患者的独立治疗。 用法用量: 成人MYLOTARG的推荐剂量为 3...
AML是治疗研究进展最缓慢的血液肿瘤之一,约30年没有新药出现,2017年迎来了AML药物上市的大爆发,自2017年起至今FDA连续批准了7款AML药物,其中包括两款IDH抑制剂Idhifa和Tibsovo以及两款针对FLT-3突变的产品Rydapt和Xospata。 Rydapt(midostaurin)是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂,对FLT-3、PDGFR等多个靶点均有抑制作用,于...
目前Venetoclax主要获批了三个适应症,分别为治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病二线药物、联合rituximab作为治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的二线药物以及联合阿扎胞苷或地西他滨治疗急性髓系白血病的一线药物。 (4)耐药性 耐药性产生的机理多种多样,并且...
研究已证实AML细胞中BLC-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与化疗药物的耐药性相关。维奈克拉可以通过直接与BLC-2蛋白结合，通过一系列反应，导致恶性细胞凋亡。并且临床前研究结果表明，阿扎胞苷可以降低抗凋亡蛋白MCL-1的水平，联合维奈克拉起到协同抗白血病的作用，并且二者联合能够干扰白血病细胞的能量代谢，作用于白血病...
复发难治 AML 治疗「新增」这些靶向药物!快来看看 经标准诱导治疗后,急性髓系白血病(AML)初诊患者中约 60%~80% 可达到完全缓解(CR),但仍有部分患者出现原发耐药,CR 患者经标准巩固治疗后仍有超过 50% 患者出现复发。复发难治性 AML(R/R-AML)...
AML急性髓系白血病靶向药物:IDH、FLT3、Bcl-2抑制剂 A、IDH抑制剂:IDH1和IDH2在AML患者的发生率在7%到19%。恩西地平是一种IDH2抑制剂,可用于治疗患有IDH2突变的AML,是首个获批专门治疗急性髓系白血病(AML)的新药。 艾伏尼布Ivosidenib是首个异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,被美国FDA获批用于治疗伴有IDH1突变的R...
9、既往AML治疗(包括化学疗法、靶向治疗、免疫治疗、放射疗法或手术)导致的目前仍持续存在的≥2级(NCI CTCAE v5.0)非血液学毒性。 10、既往接受过异体造血干细胞移植;或首次给药前3个月内接受自体造血干细胞移植者。 11、无法口服吞咽药物,或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。
(医药健闻2024年2月29日讯)百时美施贵宝宣布,得益于"港澳药械通"政策,全球首个且目前唯一急性髓系白血病(AML)口服维持治疗药物阿扎胞苷片现已落地大湾区并率先在深圳前海蛇口自贸区医院投入临床使用。该药物将用于强化诱导化疗后首次达到完全缓解(CR)或完全缓解伴血细胞计数未完全恢复(CRi)且无法完成强化治愈性治疗的...