该产品曾获美国FDA授予孤儿药资格和快速通道资格,分别用于治疗急性髓系白血病(AML)和复发/难治急性白血病。 急性白血病是由MLL重排或NPM1突变所驱动,而这两种变异所导致的异常基因表达则依赖于由MEN1基因编码的Menin蛋白维持。研究发现,破坏Menin-MLL的相互作用,可以阻止MLL基因重排白血病细胞的生长。因此,Menin抑制剂...
生物活性:Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效且特异性的Menin-MLL抑制剂,具有 0.149 nM 的结合Ki和基于细胞的IC50为 10-20 nM。 Revumenib可用于MLL重排(MLL-r)急性白血病的研究,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓性白血病(AML)[1]。 IC50 和目标:Menin-MLL[1]体内:Revumenib (SNDX-5613) 显示体内血...
Ziftomenib是一种高选择性、每日一次口服的在研menin抑制剂,是针对menin与KMT2A/MLL蛋白复合体之间相互作用的候选药物,用于治疗有高度未满足需求,携带特定基因突变的AML患者。Ziftomenib已获得FDA授予的孤儿药资格和突破性疗法认定,用于治疗AML。 2024年11月21日,Kura Oncology和协和麒麟(Kyowa Kirin)宣布双方已达成...
专利名称：焦磷酸测序法同时检测E2A-PBX1、TEL- AML1和MLL-AF4融合基因的引物对及试剂盒 专利类型：发明专利 发明人：邵棠,李玲,陈庆,段彪 申请号：CN201410589115.9 申请日：20141028 公开号：CN104328178A 公开日：20150204 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明公开了一种焦磷酸测序法同时检测E2A-PBX1...
产品活性:Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂,结合 Ki 为 0.149 nM,细胞实验中,抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究,包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。