急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。病理简介 造血组织的恶性疾病。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生,并进入外周血液,而正常血细胞的制造被明显抑制,该病居年轻人恶性疾病中的首位,...
AML的诊断标准参照世界卫生组织2016造血和淋巴组织肿瘤分类标准8:1)当外周血或骨髓原始细胞≥20%时诊断为AML;2)当患者被证实有克隆性重现性细胞遗传学异常t(8;21)(q22;q22)、inv(16)(p13;q22)或t(16;16)(p13;q22)以及t(15;17)(q22;q12)时,即使原始细胞<20%,也诊断为AML...
AML是一种高度异质性的造血干、祖细胞肿瘤。它阻止白细胞成熟,导致“原始细胞”累积,使正常血细胞的空间减少。中国的年发病率约1.6~2.3/10万,每年新发病人2.4万,其中60岁以上老年患者约8000人。 二、AML的病因 急性髓系白血病的发生是多因素的,是机体固有遗传基因特性与外界致...
▲图1老年初诊急性髓系白血病(AML)患者的一线治疗推荐 (一)维奈克拉 维奈克拉是首个高选择性BCL-2抑制剂,可选择性与BCL-2结合,释放促凋亡蛋白,启动肿瘤细胞凋亡。尽管陆续有一些靶向治疗药物问世,但每种药物仅适用于小部分患者,获益仅限于存在特定基因突变的患者。维奈克拉治疗...
一般情况下,急性髓细胞白血病(AML)是一种髓系造血干/祖细胞恶性疾病。该疾病的主要特点是在骨髓与外周血中,出现原始和幼稚髓性细胞异常增生,造成贫血、出血、脏器浸润、代谢异常等症状,严重危及患者生命状况。通常急性髓细胞白血病会分为M0~M7一共8种类型。建议可以在
AML的临床表现 AML的白血病细胞会抑制正常的骨髓活性,患者常出现全血细胞(红细胞、白血病和血小板)减少,引起贫血、感染和出血的临床症状;由于AML为肿瘤性的疾病,患者还会出现肿瘤全身浸润的表现。具体临床表现如下: ● 贫血相关表现:主要表现为乏力、面色苍白、头晕、头痛、活动后心悸、呼吸急促。
近日,《Cancer Discovery》杂志上发表了题为“A novel type of monocytic leukemia stem cell revealed by the clinical use of venetoclax-based therapy”的论文,该研究发现了一类新型单核性白血病干细胞,并揭秘其介导AML患者经维奈克拉治...
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Venetoclax对Bcl-2的BH3结合域具有高亲和力,可以通过抑制AML细胞中Bcl-2的高表达,从而促进细胞凋亡和抑制细胞增殖。Venetoclax可用于慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病和多发性骨髓瘤的治疗。目前该药物有10 mg、50 mg以及100 mg共3种规格。初始剂量为第一周每天1次...