siRNA是一种RNA干扰的效应分子,可在包括人类的多种细胞和组织内发挥强大的基因沉默效应。 此前,AMG 890已在一项名为OCEAN9(a)-DOSE的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验中取得积极的疗效与安全性数据。数据分析显示,在36周时,每12周接受75mg或更高剂量试验药物注射的ASCVD患者,其脂蛋白a水平与安慰剂...
近日,安进(Amgen)公布了其RNAi疗法olpasiran(曾用名:AMG 890)在2期临床试验中获得的积极顶线数据。试验结果表明olpasiran可显著降低脂蛋白(a)——Lp(a)水平。 高Lp(a)定义为血浆中Lp(a)水平≥125 nmol/L,影响约20%的世界人口,是心血管疾病的重要遗传风险因素。Olpasiran是一种小干扰RNA(siRNA),旨在降低人体...
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AMG 890的适应症是动脉粥样硬化性心血管疾病。 此药物由Amgen Inc./ 安进生物技术咨询(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较olpasiran治疗与安慰剂治疗对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)伴Lp(a)升高受试者的冠状动脉心脏病死亡(CHD死亡)、心肌梗死或紧急冠状动脉血运重建的风险的影响 文章目录[隐藏]...
安进(Amgen)近日宣布其在研RNAi疗法olpasiran(曾用名AMG 890)于患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者的疗效与安全性积极数据,这些患者的脂蛋白a——Lp(a)水平>150 nmol/L。数据分析显示,经过36周治疗后,有超过98%的患者其Lp(a)水平下降至标准值125 nmol/L或更低!安进预计于今年12月开始此疗法临床3期试验...
6月5日,安进(Amgen)公布了其RNAi疗法olpasiran(曾用名:AMG 890)在2期临床试验中获得的积极顶线数据。试验结果表明olpasiran可显著降低脂蛋白(a)——Lp(a)水平。 OCEAN(a)-DOSE试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验,在281名患有动脉粥样硬化性心血管疾病和Lp(a)>150 nmol/L的受试者中进行...