2022年1月28日,Genentech(基因泰克)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了Vabysmo (faricimab-svoa)用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 值得注意的是,湿性AMD和DME是美国成年人视力下降的...
详细见:长效双特异性抗体faricimab用于特定黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿,4个月注射一次,效果出色 治疗AMD AMD是一种影响黄斑的疾病,是60岁及以上人群失明的主要原因。湿性或新生血管性AMD是该疾病的晚期形式,如果不及时治疗,可导致快速和严重的视力丧失。 TENAYA和LUCERNE是两项相同的、随机、多中心、双盲全球III期研...
基因泰克(Genentech)公司2022年1月28日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用Vabysmo™(faricimab-svoa)治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。预计将在未来几周内上市。 Vabysmo™(faricimab-svoa) 关于湿性年龄相关性黄斑变性 年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种影响黄斑...
2022年9月19日,罗氏宣布,欧盟委员会(EC)批准Vabysmo(faricimab)用于治疗新生血管性或湿性老年性黄斑变性(AMD),以及糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。Vabysmo 是欧洲唯一获批的眼科注射药物,其 III 期研究支持对AMD 和 DME 患者的治疗间隔长达四个月;并随着时间的推移,可能需要更低的眼部注射频率。同时,该...
A和胎盘生长因子,从而阻止同源 血管内皮生长因子受体的结合和激活,抑制视网膜血管增生,导致新生血管退化.作为眼科一种新的抗血管生成物,其药代动力学,安全性和耐受性等获得了临床研 究依据,目前主要用于湿性年龄相关性黄斑变性和黄斑水肿的治疗,现将Aflibercept 在湿性年龄相关性黄斑变性和黄斑水肿治疗中的相关研究作...
再生元(Regeneron)眼科公司于8月18日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Eylea HD (aflibercept)注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)患者。 EYLEA HD是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,由Regeneron和Bayer AG联合开发...
全球首款眼科双抗药物Vabysmo（faricimab）已获欧盟委员会批准，用于治疗新生血管性或湿性老年性黄斑变性(AMD)，以及糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。Vabysmo是欧洲唯一获批的眼科注射药物，研究显示其治疗间隔可长达四个月，并可能进一步减少眼部注射次数，改善和维持视力与眼部结构，为患者提供一种...
AFLIBERCEPTAMDKDRVEGF临床研究单抗字母表湿性年龄相关性黄斑变性相关研究作眼科糖尿病视网膜病变胎盘生长因子黄斑水肿 关键词热度 临床研究 相关文献总数 132581 (/次) 10,000015,00010,0005,000L1997199819992000200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021 (/年) 文献信息 篇名 Aflibercept治疗...
公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司在眼表疾病和眼底疾病新产品的开发,包括近视、老花、干眼、青光眼、湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)等方向均有研发布局。未来公司将继续加大研发投入,通过自主研发以及合作开发等方式不断拓展公司眼科产品线,为眼科临床用药提供更多优质产品。感谢您的关注。
2022年1月份,在美国获批新药涵盖了特应性皮炎、葡萄膜黑色素瘤、失眠、库欣综合征、湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿等。 一、中重度特应性皮炎新药Cibinqo(abrocitinib) 美国食品和药物管理局(FDA)批准Cibinqo是一种口服Janus激酶1抑制剂,用于治疗成人的难治性、中度至重度特应性皮炎,这些成人的疾病无法通过其他全身...