近日,阿斯利康宣布,其罕见病子公司Alexion的ALXN2220已获得FDA快速通道认定,用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)。 ALXN2220是一种新型在研人源化的耗竭型单克隆抗体,旨在清除淀粉样蛋白沉积。快速通道认定是基于2023年《新英格兰...
近日,阿斯利康宣布,其罕见病子公司Alexion的ALXN2220已获得FDA快速通道认定,用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)。 ALXN2220是一种新型在研人源化的耗竭型单克隆抗体,旨在清除淀粉样蛋白沉积。快速通道认定是基于2023年《新英格兰医学杂志》发表的Ib期试验结果。在40例野生型或突变型ATTR-CM合并慢性心衰的...
近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台公示,阿斯利康(AstraZeneca)已经启动一项ALXN2220注射液的国际多中心(含中国)3期临床研究,针对受试者群体为经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成年心肌病(ATTR-CM)患者。 公开资料显示,ALXN2220(又称NI006)是一款抗淀粉样转甲状腺素蛋白(ATTR)单克隆抗体,...
3月14日,中国国家药监局药品审评中心官网显示,阿斯利康的1类新药ALXN2220注射液已获得临床试验默示许可。该药物主要用于治疗经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成年心肌病患者。 此次批准的ALXN2220注射液为阿斯利康在心肌病治疗领域的重要突破。此前,该药物已在多个国家和地区开展临床试验,并取得积...
阿斯利康新药ALXN2220注射液在中国获批临床,用于治疗野生型或遗传型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成年心肌病患者。 ALXN2220注射液是一款抗淀粉样转甲状腺素蛋白(ATTR)单克隆抗体,由Alexion公司开发。该产品可特异性靶向错误折叠的转甲状腺素蛋白,清除心脏中的淀粉样纤维沉积物,针对ATTR-CM病理原因,有望治疗晚期ATTR-CM...
3月11日,据CDE官网消息, 阿斯利康 全球研发(中国)有限公司联合申请药品“ALXN2220注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2300880。公示信息显示,药品“ALXN2220注射液”适应症:拟用于治疗经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白(TTR)介导的淀粉样变性(ATTR淀粉
具体到个股,首药控股、泰格医药、诺思格表现较好,而药明康德、长药控股、翰宇药业表现较差。同时,阿斯利康的1类新药ALXN2220注射液获得临床试验默示许可,有望用于治疗经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成年心肌病(ATTR-CM)患者。建议投资者关注相关公司和行业动态。
公司名称:武汉光谷中源药业有限公司 法人代表:吴珊 注册资本:- 成立时间:2020-09-18 公司类型:有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 经营状态:存续 注册地址: 武汉东湖高新开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B区14号楼2层2号厂房(自贸区武汉片区) 统一社会信用代码:91420100MA49KEKQXM 展开> 最新注册...
近日,中国国家药监局药品审评中心官网公示显示,阿斯利康公司申报的1类新药ALXN2220注射液已获得临床试验默示许可。该药物拟用于治疗经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成年心肌病患者。 这一进展为心肌病患者带来了新的希望,特别是在中国市场上。作为一种潜在的致命疾病治疗方法,ALXN2220注射液的研发...
【阿斯利康获批新疗法治心肌病】中国国家药监局药品审评中心官网公示,阿斯利康申报的1类新药ALXN2220注射液获得临床试验默示许可,拟用于治疗确诊的淀粉样变性成年心肌病患者。 和讯自选股写手 风险提示:以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点,不代表和讯的任何立场,不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前,投资者...