ALXN1720注射液的适应症是全身型重症肌无力。 此药物由不适用/ 阿斯利康全球研发(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:根据MG-ADL总评分的变化,评估ALXN1720与安慰剂相比治疗gMG的有效性 关键次要目的:根据QMG总评分的变化,评估ALXN1720与安慰剂相比治疗gMG的有效性 次要目的:根据QMG总评分的改善...
Alexion公司的研发管线中还有靶向备解素(properdin,又称为P因子)的双特异性抗体ALXN1820。它具有和ALXN1720类似的结构设计,也是一款具有延长半衰期的迷你抗体。研究发现靶向备解素能够在抑制C3补体通路的同时不影响对细菌的调理作用(opsonization,通过标记细菌激发吞噬细胞的免疫应答),从而降低患者受到感染的可能。 ▲ALXN1820...
Alexion公司的研发管线中还有靶向备解素(properdin,又称为P因子)的双特异性抗体ALXN1820。它具有和ALXN1720类似的结构设计,也是一款具有延长半衰期的迷你抗体。研究发现靶向备解素能够在抑制C3补体通路的同时不影响对细菌的调理作用(opsonization,通过标记细菌激发吞噬细胞的免疫应答),从而降低患者受到感染的可能。 ▲ALXN1820...
(Intravenous) that is in Phase III clinical trials for the treatment of gMG and NMOSD; ALXN1210 (Subcutaneous), which is in Phase III clinical trials for PNH and aHUS; ALXN1810 (Subcutaneous) that is in Phase I clinical trial for renal diseases; and ALXN1720 (Subcutaneous), which is in ...
8月 30 日,据 Insight 数据库显示,阿斯利康Gefurulimab 国内启动一项 III 期临床ALXN1720-MG-301试验(登记号:CTR20232711),针对全身型重症肌无力成人患者。 来自:Insight 数据库网页版(下同) 不过,此前于 2022 年 9 月已在 ClinicalTrials.gov 上登记启动了该项研究(登记号:NCT05556096),此次启动的是国内部分...