IDT的Alt-R® CRISPR-Cas9系统,分别对crRNA、tracrRNA、sgRNA序列进行优化缩短、化学修饰,对化脓性链球菌S. pyogene Cas9内切酶结构域进行突变,获得了高精确性的单链、双链剪切功能,再通过电穿孔(如Lonza Nucleofector核转染系统)转染RNP,可进行精确地基因编辑操作。 传统构建CRISPR-Cas9质粒的方法,质粒大小高达6-10kb...
IDT的Alt-R CRISPR-Cas9系统,分别对crRNA、tracrRNA、sgRNA序列进行优化缩短、化学修饰,对化脓性链球菌S. pyogene Cas9内切酶结构域进行突变,获得了高精确性的单链、双链剪切功能,再通过电穿孔(如Lonza Nucleofector核转染系统)转染RNP,可进行精确地基因编辑操作。 传统构建CRISPR-Cas9质粒的方法,质粒大小高达6-10kb,很...
HIFI Cas9 对目标位点较高的编辑效率 基因编辑脱靶效应显著降低 与gRNA复合体形成RNP,细胞毒性低,不易引起免疫反应 怎样的神操作 60分钟进行CRISPR 基因编辑>> 人类干细胞上的测试结果表明,与其他高保真Cas9酶比, IDT新高保真Cas9酶呈现出稳定的中靶编辑活性,脱靶率又极低。我们被IDT新高保真Cas9酶的表现所折服,...
IDT Alt-R CRISPR-Cas9 tracrRNA 1072533 20 nmol 产品说明: IDT Alt-R CRISPR-Cas9 tracrRNA——①IDT官方授权,完整进口手续,正品保证;②专业技术支持团队,中文咨询服务,解决实验问题;③完善销售流程,售前、售后一条龙服务;④中国地区一级代理商,优势价格,货源更充足,热销品现货销售 产品特点: CRISPR-Cas9基...
Alt-R HDR 增强子 V2 是一种全新、经改进的小分子化合物,在多种细胞系(包括贴壁细胞系和悬浮细胞系)中均有活性。它的活性与所使用的酶无关;例如,它可以与 Alt-RS.p.Cas9 核酸酶或A.s.Cas12a (Cpf1) 核酸酶一起使用。这一多功能试剂还可用于电穿孔和脂质体转染方法。
Alt-R CRISPR-Cas9 crRNA •应与tracrRNA 一起使用 •目标特异性RNA 寡核苷酸,基于您的序列定制合成 •含有化学修饰,可防止被细胞核糖核酸酶降解 •crRNA XT 含有额外的修饰,在具有挑战性的条件下(例如,高核酸酶环境或具有 Cas9 mRNA)使用双链体 gRNA 时,可提高功能稳定性和活性 ...
Alt-R CRISPR HDR设计工具实操演示(下) CRISPR-Cas9针对各种模式生物的基因组,通过引导RNA和Cas9蛋白结合,精确的识别和剪切DNA序列,进而触发细胞自身的修复机制,实现基因编辑。在Cas9蛋白使DNA发生双链断裂(Double-strand break, DSB) 后,细胞会试图修复DBS,细胞修复断裂有两种主要途径:非同源末端连接(Non-homologous ...
Alt-R® CRISPR 系统的实验操作只需 3 步,就像把大象放进冰箱一样简单! IDT Alt-R® CRISPR/Cas9 实验流程 IDT 同时也提供针对不同模式生物的protocol,相信总有一款适合你! IDT Alt-R® CRISPR 相关实验流程 优化的「螺纹钉」 在IDT Alt-R® CRISPR 系统中,组成「螺纹钉」gRNA 的「零件」crRNA 和...
CRISPR-Cas9针对各种模式生物的基因组,通过引导RNA和Cas9蛋白结合,精确的识别和剪切DNA序列,进而触发细胞自身的修复机制,实现基因编辑。在Cas9蛋白使DNA发生双链断裂 (Double-strand break, DSB) 后,细胞会试图修复DBS,细胞修复断裂有两种主要途径:非同源末端连接 (Non-homologous end joining, NHEJ) 和同源介导修复 ...
The Alt-R CRISPR-Cas systems from IDT work as follows: You receive chemically synthesized gRNA and recombinant Cas enzyme (either Cas9 or Cas12a). You can also obtain positive and negative gRNA controls, an electroporation enhancer, a DNA donor forhomology-directed repair (HDR), and an HDR ...