ALPP/ALPPL2在正常组织几乎不表达或低表达,而在多种实体瘤中高表达,因此是一个肿瘤特异性较好的靶点,其具有ADC、双抗及CAR-T等药物形式开发的潜力。 目前,ALPP和ALPPL2现有3个项目临床在研,最快进展到临床2期。 表3. 主要临床进展 SGN-ALPV SGN-ALPV是由Seagen研发的一款靶向ALPPL2和ALPP的ADC药物,在研...
ALPP/ALPPL2在正常组织几乎不表达或低表达,而在多种实体瘤中高表达,因此是一个肿瘤特异性较好的靶点,其具有ADC、双抗及CAR-T等药物形式开发的潜力。 目前,ALPP和ALPPL2现有3个项目临床在研,最快进展到临床2期。 表3. 主要临床进展 SGN-ALPV SGN-ALPV是由Seagen研发的一款靶向ALPPL2和ALPP的ADC药物,在研...
ALPP/ALPPL2在正常组织几乎不表达或低表达,而在多种实体瘤中高表达,因此是一个肿瘤特异性较好的靶点,其具有ADC、双抗及CAR-T等药物形式开发的潜力。 目前,ALPP和ALPPL2现有3个项目临床在研,最快进展到临床2期。 表3. 主要临床进展 SGN-ALPV SGN-ALPV是由Seagen 研发的一款靶向ALPPL2和ALPP的ADC药物,在研...
SGN-ALPV是由Seagen 研发的一款靶向ALPPL2和ALPP的ADC药物，在研适应症主要针对实体瘤。该药物经过内吞作用进入细胞，在溶酶体中裂解出MMAE后杀伤细胞，在过表达ALPPL2的细胞系中杀伤活性可达到ng级别，也可产生部分ADCC/ADCP效应。在胃癌、胰腺癌、卵巢癌中能起到明显的抑制作用。SGN-ALPV于2022年4月进入临床I...
本临床药物为CAR-T细胞疗法;ALPP阳性复发/转移性实体瘤(目前要卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌)患者可参加;肿瘤组织免疫组化检测ALPP阳性肿瘤细胞比例≥30%可参加;接受二线治疗后未达到缓解或缓解后复发可参加;两种以上未控的恶性肿瘤不可参加;治疗后稳定4周以上的脑转移患者可参加。
唯三的ADC里面cMET占了2个,另外,2023年底还新增了一个cMET的三抗ABBV-303;2、SeagenSeagen算是我一直盯得比较紧的公司了,大概2年前的这个时候,Seagen新晋了一批靶点,如今再看,LIV1、STn、ALPP/ALPP2这三个靶点都停了,而和这几个靶点同期的ITB6则一路高歌猛进,火速进入III期了;同时,糖苷酶切linker的产品CD...
目前针对ALPP和 ALPPL2的在研药物中,Seagen的ADC药物SGN-ALPV进展较快,SGN-ALPV由抗ALPP/ALPPL2单抗、可裂解mc-vc linker和MMAE偶联而成。 目前正处于临床1期,旨在探究SGN-ALPV治疗实体瘤(卵巢癌、子宫内膜癌、NSCLC、胃癌、睾丸肿瘤和子宫颈癌)的安全性。
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检...