Homozygous deficiency of alpha-1 antitrypsin is the most common inborn error or metabolism in Europe. Severe deficiency of this major protease inhibitor in serum is associated with chronic obstructive lung disease, chronic liver disease in adults and neonatal hepatitis. An overview is given of the ...
Alpha-1-KIDS 12+ Universitatsklinikum Bonn 專為iPhone 設計 免費 iPhone 螢幕截圖 描述 Die Register-App für Kinder und Jugendliche mit Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATM) ermöglicht die Registerteilnahme mit einem möglichst geringen Aufwand. Schwerpunkt des Registers ist die Datenerfassung...
Alpha-1 antitrypsinHeterozygous deficiencyChronic liver diseaseNo Abstract available for this article.doi:10.1007/s11812-011-0079-7Karin Schmid-Scherzer2. Medizinische Abteilung Lungenabteilung Wilhelminenspital der Stadt Wien AustriaMeinhard Kneussl...
α1-AntitrypsinmangelKinderAsthmaLungenerkrankungLebererkrankungα1-Antitrypsin deficiencyChildrenAsthmaLung diseaseLiver diseaseThis study is the initial demonstration of -like immunoreactivity within the CNS. Using two monoclonal to alpha 1-, we found -like immunoreactivity associated with the senile plaques...
Koinzidenz von Granulomatose mit Polyangiitis und alpha-1-Antitrypsin-Mangeldoi:10.1055/s-0043-1761044Baier, JLepiorz, MMetzler, CPfeifer, MPneumologie
Lungenvolumenreduktion mit Einweg-Ventilen bei fortgeschrittenem Lungenemphysem bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel: Ergebnisse aus dem Lungenemphysemregister e.V.doi:10.1055/s-0043-1761011Thomas, SStanzel, FGrah, CHolland, AGebhardt, AFicker, J...
Laboratory testing in suspected alpha-1-antitrypsin (A1AT) deficiency involves analysis of A1AT concentrations and identification of specific alleles by genotyping or phenotyping. The purpose of this study was to define and evaluate a strategy that provides reliable laboratory evaluation of A1AT ...
Update Alpha-1-Antitrypsin-Mangeldoi:10.1007/s15033-024-4040-8Greulich, TimmUniversitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Klinik für Innere Medizin, Marburg, DeutschlandBselt, TobiasDt. Zentrum für Lungenforschung, UKGM - Univ.-Klinikum Gießen und Marburg GmbH, Marburg, Deutschland...
Wien Klin Wochenschr 122:390–396Huber F, Schmid-Scherzer K, Wantke F, Frantal S, Kneussl M. Alpha1-Antitrypsin-Mangel in Österreich: Auswertung der österreichischen Datenbank des internationalen Alpha1-Antitrypsin Registers. Wien Klin Wochenschr 2010;122:390–6...
Familiärer Alpha1-Antitrypsinmangelkongenitale extrahepatische GallengangshypoplasieProteinaseinhibitorneonatale Cholestasebiliäre CirrhoseSummary A child, two months of age, suffering from cholestasis and biliary cirrhosis, was found to be homozygous for alpha 1 -antitrypsin deficiency Pi type ZZ ...