基本信息 药品名称 ALMB-0166 药品类别 创新药; 生物; 抗体 靶点 connexin-43 作用机制 anti-Cx43单抗 药品简介 -- 研发机构 AlaMab Therapeutics ;UT Health San Antonio 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看
石药集团11月17日公告，集团ALMB-0166已获得中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)批准，可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。ALMB-0166为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43 (Cx43)的人源化单克隆抗体抑制剂，由公司附属公司AlaMab Ther...
石药集团11月17日公告,集团ALMB-0166已获得中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)批准,可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。 ALMB-0166为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43 (Cx43)的人源化单克隆抗体抑制剂,由公司附属公司AlaMab Therapeutic...
石药集团发布公告，集团ALMB-0166已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。来源: 同花顺7x24快讯
智通财经讯，石药集团(01093)公布，集团ALMB-0166用于治疗骨关节炎已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。ALMB-0166为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43的人源化单克隆抗体抑制剂，由公司附属公司AlaMab Therapeutics Inc.自主研发用于治疗骨关节炎、急性嵴...
石药集团(01093.HK)在研新药“ALMB-0166”在中国获临床试验批件 格隆汇 12 月 1日丨石药集团(01093.HK)发布公告，公司附属公司上海恩乐迈生物科技有限公司已获得中国家药品监督管理局批准，可以在中国开展在研创新药ALMB-0166用于治疗急性脊髓损伤的临床试验。根据披露，ALMB-0166为一款同类首创(first-in-class)针对...
ALMB-0166注射液的适应症是急性脊髓损伤。 此药物由上海恩乐迈生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的是在急性脊髓损伤患者中评价ALMB-0166单次给药的安全性和耐受性。次要研究目的包括评价ALMB-0166单次给药的药代动力学特征、初步疗效和免疫原性。
智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团ALMB-0166已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。 ALMB-0166为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43 (Cx43) 的人源化单克隆抗体抑制剂,由该公司附属公司AlaMab...
石药集团1类新药ALMB-0166在中国启动临床 7月12日,根据Insight数据库,上海恩乐迈生物公司的创新药ALMB-0166启动一项用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验(登记号:CTR20211655)。 来源:Insight数据库(网页链接) ALMB-0166为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白的人...
9月10日,石药集团1类新药ALMB-0166注射液临床申请获得CDE受理,该药目前已经在澳大利亚启动临床试验。 ALMB-0166为针对全新靶点Cx43半通道膜蛋白的同类首创(First-in-class)人源化抗体药。作为Cx43的抑制剂,ALMB-0166由AlaMab公司自主研发用于治疗急性脊髓损伤,缺血...