港安健康血液肿瘤治疗新讯:美国食品药品管理局(FDA)于近日授予AFM13+AlloNK细胞疗法作为治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者的一流先天性细胞诱导剂(ICE)快速通道称号。 港安健康科普: AFM13旨在调动免疫系统的自然杀伤细胞和巨噬细胞,清除体内CD30阳性癌细胞。AlloNK是一种非转基因、脐带血衍生、异体、低温保存、...
DNAM-1(CD226)是表达于NK细胞表面的活化性受体,研究表明DNAM-1的表达与NK细胞教育具有相关性,然而,由于教育的机制未知,是否NK细胞教育决定DNAM-1的表达也是未知的。 对于HLA不合的异基因造血干细胞移植的病人,课题组前期研究表明,供/受者的H...
该研究发现allo-HSCT后的AML患者肿瘤微环境中CD4+T细胞通过激活TGF-β1从而抑制骨髓NK细胞的抗肿瘤功能,导致白血病复发。该研究的创新性体现在:CD4+T细胞表面的GARP介导了TGF-β1的活化,从而抑制骨髓NK细胞的效应功能;在白血病小鼠模型中发现通过阻断TGF-β1/TGF-βR1信号能够明显恢复NK细胞介导的抗白血病应答能力。Bl...
NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)是一种相对罕见的淋巴瘤。晚期或复发/难治性NKTCL患者预后较差。 研究目的 本研究评估了异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗晚期NKTCL患者的疗效。明确了与噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)相关的胚系基因突变。...
尽管CAR-T疗法仍被视为癌症治疗领域的一项重大突破,但CAR-NK疗法似乎将与这些免疫疗法一较高下。 NK细胞是人体固有免疫的重要组成部分,也是抵御病毒感染和肿瘤细胞的第一道防线。CAR-NK疗法旨在克服CAR-T疗法的局限性。 例如,接受CAR-T疗法的患者有时会出现细胞因子释放综合征(CRS)等副作用,这发生于免疫系统因CAR...
“NCR300注射液”为iPSC来源NK细胞(iNK),通过优化生产工艺,在药品cGMP标准下工业化、大规模生产制备的iNK产品,可用于多种恶性肿瘤的临床治疗,提高细胞治疗的有效率和稳定性。今年4月,该制剂已通过iNK针对骨髓增生异常综合征(MDS)的临床审批。 公司正在同步推进iPSC来源iMSC、iNK、iDAP、islet等细胞药物管线的研发工作...
FcγRⅢ由位于1q22染色体上的FcγRⅢA和FcγRⅢB两个同源的基因编码。FcγRⅢA主要表达于NK细胞、单核细胞和巨噬细胞,编码FcγRⅢ的穿膜结构。FcγRⅢB则表达于中性粒细胞上,编码FcγRⅢ磷脂酰肌醇锚定连接受体。FcγRⅢB基因缺失时中性粒细胞CD16表达发生改变,但NK胞的CD16表达不受影响。
FcγRⅢ由位于1q22染色体上的FcγRⅢA和FcγRⅢB两个同源的基因编码。FcγRⅢA主要表达于NK细胞、单核细胞和巨噬细胞,编码FcγRⅢ的穿膜结构。FcγRⅢB则表达于中性粒细胞上,编码FcγRⅢ磷脂酰肌醇锚定连接受体。FcγRⅢB基因缺失时中性粒细胞CD16表达发生改变,但NK胞的CD16表达不受影响。
在造血干细胞移植后NK细胞是最早重建出的淋巴细胞,因此移植后早期主要依靠NK细胞行使免疫监视功能。但肿瘤微环境中存在着多种可能导致NK细胞功能受损的机制,如TGF-β1。在该项研究中,研究人员通过对allo-HSCT后复发AML患者的骨髓标本进行分析,发现活化型TGF-β1水平显著升高。与此同时,研究人员发现复发患者骨髓NK细胞...
贝斯生物在基因编辑领域开发了一系列核心技术,包括ePE引导编辑、AccuBase®基因编辑系统、CasH基因编辑技术、BEAT-CART技术以及体内靶向递送技术。其中,AccuBase®基因编辑系统具有全球自由实施(FTO)的特点,能够在体外和体内进行高效且零脱靶的基因编辑。该系统也是世界上首个使用碱基编辑赋予NK细胞靶向特异性的疗法。