体外:A 83-01 是 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶、ALK4 和 ALK7 的有效抑制剂,在 Mv1Lu 细胞中降低 ALK-5 诱导的转录水平,IC50 为 12 nM,还阻断 ALK4-TD 和 ALK7-TD 诱导的转录,在 R4-2 细胞中的 IC50 分别为 45 nM 和 7.5 nM,并弱抑制由组成型活性 ALK-6、ALK-2 诱导的转录、ALK-3 和 ...
产品活性:SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4,ALK5,ALK7) 抑制剂,对 ALK4,ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM,对 ALK1,2,3 或 6 无作用。 生物活性:SB-505124 是一种选择性抑制剂?TGF-β Receptor type I receptors(ALK4,ALK5,ALK7), 对 ALK4、ALK5 的IC50s 分别为 1...
体外:A 83-01 是 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶、ALK4 和 ALK7 的有效抑制剂,在 Mv1Lu 细胞中降低 ALK-5 诱导的转录水平,IC50 为 12 nM,还阻断 ALK4-TD 和 ALK7-TD 诱导的转录,在 R4-2 细胞中的 IC50 分别为 45 nM 和 7.5 nM,并弱抑制由组成型活性 ALK-6、ALK-2 诱导的转录、ALK-3 和 ...
A 83-01是一个强有力的TGF-β Ⅰ型受体ALK5(IC50:12nm)/ ALK4((IC50:45nm)/ ALK 7(IC50:7.5nm)激酶的抑制剂,A 83-01对ALK5的抑制作用很强,可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β诱导的生长。A 83-01对骨形态发生蛋白I型受体、p38丝裂原活化蛋白激酶或细胞外调节激酶的作用很小或没有作用。同时,A 83...
A 83-01 是一种有效的TGF-βI 型受体ALK5,ALK4和ALK7的抑制剂,能够抑制ALK5,ALK4和ALK7诱导的转录,IC50值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 A 83-01Chemical Structure ...
A83-01 is a selective inhibitor of ALK5 (12nM), ALK4 (45nM), and ALK7 (7.5 nM), and only weakly inhibits ALK1, 2, 3, and 6. It inhibits the TGF-β-induced epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) via the inhibition of Smad2 phosphorylation. A83-01 has been used to generate ...
A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5,ALK4 和 ALK7 的抑制剂,能够抑制 ALK5,ALK4 和 ALK7 诱导的转录,IC50 值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。 A 83-01 is a potent inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase, type I nodal receptor ALK4 and type I nodal receptor ALK...
Gene OperationA83-01(ALK5/ALK4/ALK7 inhibitor)ITB1004-0005MG2 mg1684.00 ITB1004-0010MG10 mg4028.00 产品描述: A83-01是选择性小分子抑制剂,抑制TGF-βI型受体ALK-5(IC50=12 nM),活化素受体ALK-4(IC50=45 nM)和节点受体ALK-7(IC50=7.5 nM)。有效地抑制TGF-β诱导的生长抑制作用,并抑制Smad2磷酸化...
SB-431542 Is a Potent and Specific Inhibitor of Transforming Growth Factor-β Superfamily Type I Activin Receptor-Like Kinase (ALK) Receptors ALK4, ALK5, and ALK7 Molecular Pharmacology Volume 62, Issue 1, July 2002, Pages 65-74 Purchase options CorporateFor R&D professionals working in corporat...
对于脑转移患者,放疗和化疗的整体疗效并不理想,仍需改善 一二代ALK-TKI 治疗的颅内CR仅为10%-33.3%,且阻遏脑转的疗效也有限 三代洛拉替尼强效入脑,不仅有效控制脑转、对于基线无脑转患者还能阻遏脑转移的发生,实现防治并举,满足治疗需求,奠定超长PF...