Alkeus制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予ALK-001（C20-D3-维生素A）治疗斯特格氏病(Stargardt's Disease，STGD)的突破性疗法认定（BTD）。值得一提的是，ALK-001是唯一一个获得治疗斯特格氏病BTD认定的药物。目前，针对斯特格氏病还没有批准的治疗方法。此前，FDA已授予ALK-001孤儿药资格（ODD...
产品编号T29867别名C-20-D3-vitamin A, C-20D3vitamin A, C-20-D3-Retinyl Acetate, ALK001, ALK 001Cas号118139-36-9 ALK-001 is a vitamin A analog, which may be used to treat Stargardt disease. 规格价格库存数量 25 mg询价期货
ALK-001(C20-D3-维生素A)是一种化学修饰的维生素A,用于治疗多种视网膜退行性疾病。该药每天服用一次,临床资料表明,ALK-001可以安全地延缓斯特格氏病的进展,同时保持正常的视觉循环。 斯特格氏病是一种进行性遗传性视网膜退行性疾病,可引起不可逆转的视力丧失,导致失明。这是一种罕见而严重的疾病,症状通常始于儿童或...
2021年7月14日，Alkeus Pharmaceuticals宣布，FDA已授予其药物ALK-001治疗Stargardt病的突破性疗法认证。ALK-001（C20-D3-维生素A）是一种经过化学改良的维生素A，旨在治疗多种视网膜退行性疾病。研究性治疗建议每日一次。临床数据显示，ALK-001可以安全地减缓Stargardt病的进展，同时保持正常的视觉循环周期。...
昂利康:创新药ALK-N001已获临床试验受理通知书 |财经,本视频由金融界提供,0次播放,好看视频是由百度团队打造的集内涵和颜值于一身的专业短视频聚合平台
ALK-N001属于高档次的创新药。具体来说: ALK-N001是一种全球创新的肿瘤微环境激活型小分子偶联药物。这种药物在临床前研究中显示出对多种不同肿瘤模型有明显的抑制作用,并且具有良好的安全性。其作为一款极具创新性与开发潜力的小分子偶联抗肿瘤药物,有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。 从研发难度和技术含量...
昂利康：注射用ALK-N001临床试验申请获受理 来源：金融界网站 昂利康公告，公司收到国家药监局签发的注射用ALK-N001境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。注射用ALK-N001是一种全球创新的肿瘤微环境激活型小分子偶联药物，具有明显的抑制肿瘤作用和良好的安全性，有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
本报讯 （记者吴文婧）2月18日晚间，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“昂利康”）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的注射用ALK-N001境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。 据介绍，注射用ALK-N001是一种全球创新的肿瘤微环境激活型小分子偶联药物，昂利康通过许可...
戊戌数据合成工艺数据库提供CAS:的合成工艺信息查询,包括ALK-001的基本信息,合成工艺流程图,合成工艺路线图以及原研企业Alkeus;Columbia University的信息查询检索.
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